Allergy
过敏与癌症免疫细胞交叉研究揭示单核/巨噬功能分子特征

小赛推荐：

本文系统分析了人源单核细胞与巨噬细胞在过敏性疾病中的分子特征与功能通路，建立ALO·HA交互平台以促进数据探索，为过敏与癌症交叉研究提供新方向。

 

文献概述
本文《Molecular Signatures and Functional Pathways of Human Monocytes and Macrophages in Allergy: An EAACI AllergoOncology Scoping Review》，发表于Allergy杂志，回顾并总结了过敏性疾病中单核细胞和巨噬细胞的分子特征与功能通路。本文通过系统性文献综述，整合138项符合标准的人类研究，识别451个相关分子，并分析其在不同过敏疾病中的表达与功能富集，为过敏与癌症交叉研究提供重要数据基础。

背景知识
单核细胞与巨噬细胞作为先天免疫的重要组成部分，在炎症与疾病调控中发挥多重作用。尽管在癌症研究中其功能已被广泛解析，但在过敏性疾病中的研究仍显不足。本文强调了单核/巨噬细胞在过敏反应中的多样性与功能可塑性，指出传统M1/M2极化模型的局限性。此外，研究还揭示了人与小鼠间分子标记与极化状态的差异，表明依赖动物模型的发现需谨慎解读。通过语义相似性与通路富集分析，文章确认了IL-4R、CD14、IL-12A等共享分子在过敏中的核心作用，并指出当前研究偏向血液来源样本，组织驻留巨噬细胞研究不足。这些发现为过敏与癌症交叉学科研究提供新方向，也强调了基于人源数据的整合分析与治疗策略开发的重要性。

 

提供基因敲除、基因敲入、条件性敲除及转基因小鼠模型，适用于过敏与免疫疾病机制研究。可快速构建稳定细胞系与动物模型，支持疾病模型验证与机制解析。

了解更多

 

研究方法与实验
通过系统性文献检索策略，在PubMed与Web of Science中筛选2000年至2024年中英文研究。使用自动化与人工筛选结合方式，排除动物模型、细胞系及体外分化细胞研究。最终纳入138项人源研究，涵盖8种过敏性疾病。使用MeSH术语标准化疾病分类，通过Gene Ontology与Reactome通路分析识别共享分子机制。开发交互式平台ALO·HA便于数据探索与可视化。

关键结论与观点

• 过敏性疾病中单核细胞与巨噬细胞存在共享分子特征，包括IL-4R、CD14、IL-12A等，提示共同免疫调控机制。
• 研究多集中于血液来源单核细胞，组织驻留巨噬细胞研究不足，如肺、皮肤来源样本仅占18.6%与10.6%。
• 通路富集分析显示，单核/巨噬细胞功能富集于细胞因子信号传导、免疫激活、趋化因子受体结合与细胞凋亡通路。
• miRNA研究在过敏单核/巨噬细胞中极为有限，仅9项相关分子，提示未来需加强非编码RNA研究。
• ALO·HA平台提供交互式数据可视化，支持用户自定义探索与数据下载，提升研究可重复性与转化应用。

研究意义与展望
本文强调人源单核细胞与巨噬细胞在过敏性疾病中功能研究的重要性。未来研究应整合多组学、空间转录组与单细胞测序，以更全面揭示组织微环境对巨噬细胞极化的影响。ALO·HA平台为研究者提供开放数据资源，推动过敏与癌症交叉研究，促进精准治疗靶点发现。

 

提供标准化病理与分子检测服务，涵盖组织切片、HE染色、IHC、qPCR、Western blot等。适用于过敏及免疫相关疾病研究，支持分子机制与疾病表型分析。

了解更多

 

结语
本文系统总结了单核细胞与巨噬细胞在过敏性疾病中的分子特征与功能通路，识别出多个共享分子标记与免疫激活通路。研究揭示当前文献在组织来源、miRNA与非靶向分析方面的不足，强调需加强人源数据整合与功能验证。ALO·HA平台为研究人员提供便捷工具，推动过敏与癌症交叉学科研究，为未来免疫调控治疗提供分子基础。

 

Rodolfo Bianchini, Andrea Escolar‐Peña, Vanda Pick, Rocio Rebollido‐Rios, and Elena Izquierdo. Molecular Signatures and Functional Pathways of Human Monocytes and Macrophages in Allergy: An EAACI AllergoOncology Scoping Review. Allergy.