《小鼠铲屎官养成记》，每周为大家介绍一个小鼠繁育与健康的知识点，带大家成为一个合格的小鼠铲屎官。
在进行实验研究的时候，小鼠的健康可能会影响到实验研究结果的准确性与可重复性！所以对小鼠的健康问题有所了解是非常有必要的，今天就和小赛一起学习了解小鼠胸腺病毒（Mouse Thymic Virus-MTV，MLTV）吧~
病原学
分类：双股线状DNA病毒，有包膜。
家族：疱疹病毒科，鮰鱼疱疹病毒属。
易感染动物种属：小鼠。
分布：在实验鼠小鼠中罕见，呈地方性流行。在野生小鼠比较常见。
其他：目前还没有合适的体外培养方法。
临床症状
√ 自然感染和人工感染MTV的小鼠均不发生死亡。
√ 成年小鼠感染无临床症状，但可长期向外排毒。
√ 急性感染的新生乳鼠主要表现为T淋巴细胞衰竭、胸腺坏死和免疫抑制。
流行病学
1、传播途径
√ 主要通过口鼻途径感染。
√ 较大年龄小鼠感染后，不会观察到胸腺坏死，也无任何临床症状，为隐性感染。但病毒可在唾液腺中长期存在并向外排毒，成为主要感染源。排毒时间为6个月或更长，甚至终生带毒。
√ 主要传播方式为水平传播。
√ 从一只哺乳期小鼠的乳腺组织中分离出该病毒，表明可通过乳汁传播。
√ 目前未发现经胎盘传播。
2、流行特征
√ 实验小鼠MTV的流行率很低。
√ MTV感染与小鼠年龄有关，胸腺坏死只发生于新生乳鼠，尤其是10日龄以内的小鼠。
√ 所有实验小鼠品系均易感，但不同品系小鼠感染后胸腺坏死的严重程度不同。
√ 成年小鼠会进行血清转化，但不能消除感染。
√ 新生鼠感染可能不会引起血清转化，这些小鼠血清检测为阴性携带者。
病理学
√ MTV接种于出生1周内的小鼠中，可导致严重的、弥漫性的胸腺和淋巴组织坏死，并对CD4+T细胞具有嗜性。
√ MTV感染后7—10天胸腺的髓质区首先出现坏死，随后扩展到皮质区。最严重的坏死阶段是感染12—14天，在疾病恢复期胸腺有肉芽肿形成。
√ 典型的损伤包括：胸腺细胞或坏死胸腺细胞中出现核内包涵体。在坏死淋巴结或脾脏中也会出现，但是症状比胸腺轻。
√ 胸腺和淋巴结坏死的严重程度可能与小鼠品系有关。
√ 除了胸腺和淋巴组织，坏死还可发生在脾脏，也可引起其他气管和组织的自身免疫性损伤，产生病变。
√ 自身免疫性疾病的产生有明显的品系差异，MTV感染出生7天及以后小鼠并不产生自身免疫性疾病。
√ 大体上，感染小鼠的胸腺比正常的要小。
诊断
√ 可通过IFA，CF（补体结合complement fixation ），或者PCR方法。
√ 小鼠抗体生产测试（MAP）也可用于检测感染。
√ 对于成年小鼠血清学检测是有效的。但使用受到限制，因为如果是幼龄小仔感染，不会进行血清转化，可能检测是阴性的。
√ 组织病理学诊断，观察到典型病变：伴随核内病毒包涵体的胸腺坏死。
鉴别诊断
在严重的小鼠冠状病毒感染、幼鼠流行性腹泻期间或应激后，小鼠胸腺体积可能减小，要注意和MTV感染区别。
预防和控制
√ 控制野生鼠进入设施是非常必要的。
√ 从野外捕获的小鼠，应该和实验小鼠分开，并尽快净化。
√ 常规动物健康监控MTV抗体。
√ 由于该病毒感染率低，所以监测频率依设施而定。
√ 对疱疹病毒有效的方式，如高压灭菌、甲醛熏蒸、消毒液等，也对灭活MTV有效。
√ 剖腹产净化以及胚胎移植可以清除MTV感染。
√ 选择种群中MTV抗体阴性的动物用来繁育，但是如果使用这种方法，这些动物应该隔离饲养并定期监测。这个方法仅适用于免疫正常小鼠，且没有在新生鼠时期感染MTV的情况。
对实验的影响
感染MTV的小鼠，有长期免疫抑制作用，在有些品系小鼠上能够导致自发免疫疾病。
参考文献：
[1] 田克恭、贺争鸣等.实验动物疫病学[M].北京.中国农业出版社2015
[2] Laboratory Animal Medicine [M] Third Edition 2015
[3] Infectious Agent Information | Charles River （criver.com）
