非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是遗传易感个体由于长期营养过剩导致的慢性代谢应激性肝损伤。随着肥胖、糖尿病和代谢综合征的流行,NAFLD已成为全球第一大慢性肝病。NAFLD这一疾病名称已经被沿用30余年。然而,NAFLD的命名缺乏明确的病理生理框架,“非酒精性”一词并不能准确地反映该病的病因和发病机制。2023年新的命名法是由三个大型的肝病学会(EASL、AASLD、ALEH) 发起,在EASL年会期间正式发布“脂肪性肝病新命名的多学会的德尔菲共识”,建议将NAFLD更名为代谢障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD)。
MASLD和MASH在过去的20年间一直是药物研发热点,建立临床前MASLD/MASH动物模型,可以帮助我们深化对MASLD/MASH疾病发病机制的理解,探索治疗靶点,并在临床前试验中测试潜在的疗法。然而,目前常用的化学物质诱导模型虽造模时间短,通常具有肝毒性,动物死亡率较高。基因修饰模型成本较高,且后期需要饮食或药物诱导。单纯的饮食诱导模型需要通过长时间的喂养才达到轻度肝纤维化。因此,建立一个在短时间能够符合MASLD的基本特征,且具有纤维化这一个MASH特征的模型极为关键。
为满足临床前药物药效验证,推动MASLD和MASH的临床前模型的药理药效学研究,赛业生物研发了HFD+CCl4诱导的MASH模型,并定于6月19日(周三)晚7点,开展「NAFLD,再见;MASLD,你好!——临床前MASLD/MASH动物模型开发与应用」线上课程,由赛业生物肿瘤药效部项目经理韦翔为大家讲解MASLD/MASH的治疗靶点与研究思路,以及MASH动物模型的构建方法及注意事项等干货教学,结合一系列应用案例展开分析赛业HFD+CCl4诱导的MASH模型的特点优势。
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讲师简介
韦翔
肿瘤药效部项目经理
毕业于吉林大学,在基因编辑和dsRNA的基因沉默效应研究有丰富经验,从事代谢类疾病研究工作超过五年。现任赛业肿瘤药效项目经理,专注于代谢类疾病动物模型开发。