高质量基因敲除（KO）细胞模型是基因功能与疾病机制研究的重要工具，但科研人员常面临三大难题：科研经费有限、KO细胞抗体验证失败、自建实验方案不专业。不少研究者会遇到测序鉴定为KO纯合子，但WB检测出现杂带的问题，导致细胞模型无法使用，浪费科研成本与时间。
针对以上痛点，赛业生物依托20年基因编辑技术积累，通过自研Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统，通过最优的gRNA设计，结合抗体分析，及阶段性WB测试等策略，为您提供科学的细胞基因敲除解决方案，从源头规避实验漏洞，保障模型构建专业可靠。针对抗体验证难题，我们可交付KO细胞株+抗体验证报告，数据放心可靠。
目前，赛业生物「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第六期已正式启动，经赛业生物专家委员会评估后，通过申请的单个项目可获得9,980元的专项资助优惠价，同时收获“KO细胞株构建+抗体验证”成果，高效助力科研项目推进。欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com 或点击侧边栏在线咨询联系我们。
多重策略保证蛋白敲除
快速交付
更高的特异性和编辑效率
成熟的基因修饰技术平台
赛业生物基于人工智能的AlphaKnockout基因编辑专家系统和基因编辑技术，全新升级了细胞基因编辑系统Cell iGeneEditor™，比普通基因编辑技术的基因切割效率更高，可轻松实现细胞移码突变、片段敲除、多基因敲除等多种敲除策略，提供科学的解决方案，更好地解决蛋白阳性残留等问题。
发布文献：Advanced Science（IF=14.3）
研究人员：山东第一医科大学陈启鑫研究员领导的团队
研究成果：开发出一种新型示踪剂Mito-EFT，首次在单个线粒体水平观察到Mito-EF，并监测Mito-EF活性的动态变化。这种示踪剂为评估线粒体质量和药物筛选提供了有效工具。
合作项目：由赛业生物提供的DRP1敲除的HeLa细胞
发布文献：Advanced Science（IF=14.1）
研究人员：中国医科大学附属盛京医院的袁正伟研究团队
研究成果：通过将PCSK9敲除胚胎干细胞（ESC）和PCSK9 R46L点突变的诱导多能干细胞（iPSC）分别引入神经类器官（NOs）和神经祖细胞（NPCs）模型，发现PCSK9缺失通过LIN28A/HES5/JMY轴破坏细胞微丝网络，最终导致NTDs的发生。这些发现为NTD的发病机制研究和治疗策略提供了重要见解。
合作项目：由赛业生物提供的PCSK9敲除的ESC和PCSK9 R46L点突变的iPSC
发布文献：Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=40.8）
研究人员：海军军医大学第二附属医院谢渭芬、张新团队和中国科学院上海药物研究所罗成团队
研究成果：这项研究首次证明了SOX9是驱动YAP核转位的关键调节因子，并提出了通过靶向SOX9-YAP相互作用来治疗YAP驱动癌症的潜在策略。
合作项目：由赛业生物提供的SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞
