转基因鼠由于技术的局限性，存在拷贝数和插入位点不确定的问题，只能判断阳性。一般设计3对以上的引物，若同时鉴定为阳性则判断为阳性。繁殖过程中，建议不同line的F0与WT分别传代，再通过表达量的验证筛选出最佳传代的line。