在基因调控研究中，动物模型构建的传统方式正日益成为制约创新速度的瓶颈。长达12-18个月的多代繁育，不仅耗费巨大，更伴随着品系混杂、Cre表达不可控、标记基因残留等多重风险，直接危及实验的可重复性与数据可靠性。
获得CKO纯合子小鼠，除了传统基因修饰构建方案，赛业生物更有Cre-ES细胞系构建方案选择，真正为您提供“一步到位”的终极解决方案。依托赛业生物专属Cre-ES细胞系与TurboKnockout®基因编辑技术，实现“从ES细胞打靶到100%嵌合Founder小鼠”的无缝衔接。无需多代繁育，即可在F0代获得品系纯正、Cre表达精准的纯合子小鼠，将构建周期缩短一半以上，重新定义条件性基因调控动物模型的构建效率！欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com或点击侧边栏在线咨询联系我们。
活动时间：2025年11月7日至2025年12月7日
活动对象：全国科研终端客户
活动内容
 方案一：Cre-ES细胞系构建方案
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|---|---|---|
| 交付目标 | 周期 | 福利价（万元） |
| 5只雄性CKO纯合子 | 4-5个月 | 3.45 |
| 10只雄性CKO纯合子 | 3.98 | |
| 20只雄性CKO纯合子 | 5.48 | |
| 40只雄性CKO纯合子 | 7.48 | |
| 方案二：传统基因修饰构建方案 | ||
|---|---|---|
| 交付目标 | 周期 | 福利价（万元） |
| 5只CKO纯合+5只flox纯合 | 9-12个月 | 2.84 |
| 10只CKO纯合+10只flox纯合 | 10-13个月 | 3.29 |
| 20只CKO纯合+20只flox纯合 | 12-16个月 | 3.93 |
| 40只CKO纯合+40只flox纯合 | 13-17个月 | 5.35 |
CKO纯合子小鼠构建流程
Cre-ES细胞系构建方案（4-5个月）
载体构建
Cre-ES细胞电转
阳性克隆显微注射，获得 100%嵌合纯合子鼠：flox/flox, Cre/+
• 传统基因修饰构建方案（9-17个月）
载体构建
原核显微注射获得F0鼠
F0鼠
X
WT鼠
获得稳定遗传的F1代鼠：Flox/+
F1鼠
X
Cre/Dre工具鼠
获得组织特异敲除的纯合子F3鼠: Flox/flox, Cre
F2鼠：Flox/+, Cre
X
鼠：Flox/+
F1鼠
X
Dre/Cre工具鼠
获得组织特异敲除的杂合子F2鼠： Flox/+, Cre 或Flox/+
不止于“快”，更在于“稳”：两大核心技术支撑
Cre-ES细胞系
基于ES打靶技术的
TurboKnockout®基因编辑技术
TurboKnockout®基因编辑技术
专为条件性基因调控设计，稳定携带经验证的Cre重组酶表达系统，无表达沉默隐患，为模型质量奠定基础。验证可靠的Cre-ES细胞系和Cre工具鼠，欢迎点击咨询>>
| Cre-ES细胞系精选 | 对应Cre小鼠精选 | Cre表达组织 |
|---|---|---|
| Lyz2-Cre ES细胞 | Lyz2-Cre小鼠 | 骨髓细胞 |
| Alb-Cre ES细胞 | Alb-Cre小鼠 | 肝脏 |
| Myh6-Cre ES细胞 | Myh6-Cre小鼠 | 心肌细胞 |
| CD4-Cre(B6J) ES细胞 | CD4-Cre小鼠 | CD4阳性T细胞 |
| Cdh5-Cre ES细胞 | Cdh5-Cre小鼠 | 卵黄囊、血管、成血细胞、内皮细胞 |
| Cx3cr1-CreERT2 ES细胞 | Cx3cr1-CreERT2小鼠 | 单核吞噬细胞系统、小胶质细胞 |
| Adipoq-Cre(B6J) ES细胞 | Adipoq-Cre小鼠 | 脂肪细胞 |
| Col1a2-CreER ES细胞 | Col1a2-CreER小鼠 | 成纤维细胞 |
| Vil1-Cre ES细胞 | Vil1-Cre小鼠 | 肠绒毛、隐窝上皮细胞 |
| B6J-Pdx-Cre ES细胞 | B6J-Pdx-Cre小鼠 | 胰腺 |
| CD8-Cre ES细胞 | CD8-Cre小鼠 | CD8阳性T细胞 |
| Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 ES细胞 | Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2小鼠 | 小肠干细胞等 |
| S100a8-Cre-EGFP ES细胞 | S100a8-Cre-EGFP小鼠 | 粒细胞 |
| Vglut2-IRES-Cre ES细胞 | Vglut2-IRES-Cre小鼠 | 兴奋性谷氨酸能、VGLUT2阳性、丘脑神经元细胞体等 |
| Aldh1l1-CreERT2 ES细胞 | Aldh1l1-CreERT2小鼠 | 星形胶质细胞 |
突破传统ES打靶的嵌合率瓶颈，实现100%嵌合Founder小鼠构建，确保F0代即为纯合子，无需后续筛选，效率与质量双保险。
Cre-ES纯合子小鼠三大核心优势
周期极速，效率革新
颠覆“ES打靶+多代繁育”的传统流程。依托预验证的Cre-ES细胞系与TurboKnockout®技术，实现“从ES细胞打靶到100%嵌合Founder小鼠”的无缝衔接，F0代即为纯合子，快至4个月，让您的科研进度快人一步。
品系背景高度统一，数据可靠可追溯
确保100% ES细胞来源，从源头避免传统混配导致的品系混杂问题（如C57BL/6N与6J混淆），让你的实验数据更稳定、可追溯。
显著降低成本，高效应对复杂调控
无需额外采购Cre工具鼠，无需多代繁育，直接节约多重成本。依托ES细胞平台可预先验证编辑效果，大幅降低失败风险与隐形成本，并能高效支持复杂的多基因调控研究。
Cre-ES纯合子小鼠构建案例——CD8-Cre ES
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首先对CD8-Cre小鼠的ES细胞进行建系，继而在CD8-Cre
ES基础上进行Rosa26-LSL-tdTomato的KI，KI后的ES克隆未检测到tdTomato的泄露表达（图1）。
图1. CD8-Cre ES及打靶Rosa26-LSL-tdTomato后ES克隆tdTomato的表达情况
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将获得的Rosa26-LSL-tdTomato的KI
ES阳性克隆和未编辑的CD8-Cre野生型克隆通过TurboKnockout®技术显微注射到小鼠胚胎中，Cre酶介导的重组将导致tdTomato蛋白在阳性Founder鼠Cre阳性细胞中表达。Founder小鼠4周时采集外周血和脾脏组织通过流式细胞术检进行tdTomato蛋白的表达情况以确定Cre重组酶的活性。
如图2所示，90%以上的外周血和脾脏CD8+T细胞都表达Cre重组酶，图3显示CD4+T细胞中不存在重组酶的活性。
图2. 小鼠外周血和脾脏CD8+T细胞中tdTomato的表达情况
图3. 小鼠外周血和脾脏CD4+T细胞中tdTomato的表达情况
综上所述，在CD8-Cre ES上直接编辑条件性模型，Cre重组酶的表达效率稳定、无泄露，可实现“一步”构建CD8-Cre相关条件性模型。
