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聚焦AD前沿:创新模型与药物研发的破局之路

2025-09-15

 

2025年8月29日,卫材和Biogen联合宣布,美国FDA已批准Lecanemab(仑卡奈单抗,美国商品名:LEQEMBI®)皮下自动注射剂型(IQLIK™)用于早期阿尔茨海默病(AD)维持治疗,并将于2025年10月6日在美国上市。自2023年获FDA完全批准以来,仑卡奈单抗成为20年来首款完全获批的AD治疗药物,并入选《Science》年度十大科学突破。该药是迄今唯一靶向Aβ的单克隆抗体,具有双重作用机制,可持续清除原纤维并快速清除斑块,为AD治疗带来新希望。

 

阿尔茨海默病是一种渐进性神经退行性疾病,作为全球老龄化进程中的核心挑战之一,严重影响患者的记忆、思维和行为能力。目前该病中国患者已超1000万,预计到2050年全球患者总数将突破1亿。面对传统药物疗效有限、临床亟需突破性方案的现状,深入探讨AD最新研究成果与临床转化路径显得尤为重要。

 

恰逢9月21日世界阿尔茨海默病日,赛业生物将于9月17日晚19:00-21:30开展“聚焦AD前沿:创新模型与药物研发的破局之路”线上沙龙,邀请行业顶尖专家齐聚:赛业生物董事长韩蓝青、暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员雷文亮博士、复旦大学脑科学研究院脑功能与脑疾病全国重点实验室课题组组长许智祥博士、郑州大学第一附属医院神经内科副主任医师刘希博士、赛业生物神经药效高级科学家崔漠尘博士、赛业生物科学顾问单靖博士。专家团将从基础科研、临床治疗、新药开发等多重视角针对AD创新模型的痛点和药物研发进行剖析,解读行业发展趋势,为您深度解析AD从基础研究到临床转化的突破路径,共同探索治疗新范式。

 

 

直播亮点

  • 聚焦AD模型研究开发瓶颈与痛点,推动创新性模型开发
  • 探讨AD模型构建、应用挑战与转化价值
  • 解析AD药物研发难点与突破路径
  • 探索AD治疗创新策略与行业发展趋势

 

 

直播议程

 

嘉宾介绍

韩蓝青

赛业生物董事长/清华珠三角研究院人工智能创新中心主任

韩蓝青毕业于清华大学,后获得加拿大麦吉尔大学工程硕士和加拿大女王大学工商管理硕士,并于麻省理工学院研修。2006年,回国创立了赛业生物并任董事长至今,赛业生物是国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业。2017年受聘于清华珠三角研究院任人工智能创新中心主任,也是国家重大人才工程入选者。韩蓝青在生物技术与AI的交叉学科上有较深的研究,聚焦于医药研发的智能化探索与实践。

 

许智祥博士

复旦大学脑科学研究院脑功能与脑疾病全国重点实验室课题组组长

现任复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室研究员、独立PI,博导,入选上海市“青年东方学者”、“求索杰出青年”、“上海市领军人才(海外)”、“复旦大学卓学人才”等人才项目,获国家自然科学基金(2项)、科技创新2030“脑科学与类脑研究”(青年项目)、上海市自然科学基金(2项)等项目支持。课题组以小鼠和果蝇为研究模型,围绕胶质细胞与神经元代谢偶联及功能调控的分子信号通路机制,系统阐明胶质细胞代谢异常如何影响胶质-神经元互作及神经功能稳态,并解析其在神经疾病发生发展中的病理作用和分子基础。作为第一作者/通讯作者,在Nature Communications(2篇)、Cell Reports(2篇)、Advanced Science、JCI Insight、Neurobiology of Disease等国际权威期刊发表论文。

 

雷文亮博士

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员

2006年本科毕业于南开大学生命科学学院生物科学专业,2012年于中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所获得神经生物学博士学位,2013年赴美国埃默里大学(Emory University)医学院细胞生物学系从事博士后研究,2018年6月,加入暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院“脑损伤机制与干预”研究团队。研究兴趣主要包括:阿尔茨海默症等神经退行性疾病的病理机制研究,非人灵长类中枢神经退行性疾病模型的构建,阿尔茨海默症等神经退行性疾病基因疗法的开发,以及新型神经系统结构/功能成像技术的应用等。多项研究成果发表于Advanced Science, The Journal of Cell Biology, Cell Research, Alzheimer's Research & Therapy, Current Opinion in Neurobiology, ACS Sensors, Neural Regeneration ResearchThe Journal of Neuroscience等国际知名期刊。主持多项国家自然科学基金委员会面上项目、广东省自然科学基金委员会面上项目,并作为核心成员承担广东省重点研发计划专项子课题、广州市重点研发计划项目,获批科研经费数百万元。

 

刘希博士

郑州大学第一附属医院神经内科副主任医师

郑州大学与加拿大不列颠哥伦比亚大学(University of British Columbia)联合培养博士,美国约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)博士后,硕士生导师。研究方向:阿尔茨海默病淀粉样斑块形成的分子机制;帕金森病病理改变的分子机制。

 

单靖博士

赛业生物科学顾问

医学和理学双博士,拥有数十年在再生元(Regeneron)、莫德纳(Moderna)、强生(Johnson & Johnson)、EQRx、Apogee和Curie.Bio等公司的全球生物制药研发经验。单博士在肿瘤学、免疫学、心血管和代谢、神经科学和眼科等治疗领域的广泛经验,对抗体、小分子、ADC、CAR-T、mRNA、siRNA、肽、寡核苷酸、AAV、基因编辑等有深入洞察。此外,单博士具备非凡的跨职能团队协调能力,参与过多款药物的靶点发现、临床前研究到早期临床开发的推进。作为战略创新者、赋能型领导者和研发管线构建者,她支持许多内部开发和外部授权的生物制品项目获得IND批准和最终监管批准,包括blockbuster药物Eylea、Dupixent、Carvykti和Rybrevant。

 

崔漠尘博士

赛业生物神经药效高级科学家

慕尼黑大学神经科学博士,慕尼黑大学神经病理学中心博士后,长期专注于动物模型实验与人类组织样本研究,在神经退行性疾病的机制与治疗研究方面具有多年丰富经验。

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