心血管代谢研究的下一站？与林灼锋研究员共话疾病机制与应用挑战
也许在大众的认知里，心衰无外乎是心脏这个“泵”坏了，只是其自身年久失修、无力跳动的结果。但现代医学却揭示了一个反常识的真相：心脏的崩溃与身体其他器官发给它的错误“指令”也紧密相关。尤其是射血分数保留型心衰（HFpEF）——患者的脂肪和肝脏，可能正在不知不觉中将他的心脏推向衰竭。
Nature Communications发表的一项成果揭示了成纤维细胞生长因子21（FGF21）通过多器官协同调控改善HFpEF的作用机制[1]。该研究证实FGF21通过脂肪-心脏轴调控线粒体能量代谢，并发现其心脏保护作用依赖于脂联素（APN）信号通路；研究过程中使用到了Fgf21-CKO、Adipoq-Cre小鼠（由赛业生物供）。
新一期「大咖有约」栏目，我们很荣幸邀请到该论文通讯作者林灼锋研究员于9月25日（周四）晚7点做客赛业生物直播间，为大家带来「器官间交流对话与心血管代谢病」主题讲座。本次讲座将系统解析FGF21的跨器官通讯机制、其在心血管代谢疾病中的功能多样性、以及基于FGFs信号通路的药物开发前景，并将深入探讨蛋白质药物研发的临床转化挑战。
知识要点提前掉落
- FGF21的跨器官交流功效
- FGFs生物学功能及药物开发
- 蛋白质药物研发的启示
- 在线答疑
讲师简介
林灼锋 研究员（二级）
广东医科大学心血管代谢病创新中心主任，博士研究生导师。长期从事心血管代谢病的病理机制研究，近年来围绕“器官间交流对话与心血管代谢病”这一主题，聚焦“心血管代谢病药物新靶标”，系统阐明FGF21调节机体物质能量代谢，参与维护血糖、血压稳态和抗动脉粥样硬化等生物学功能，发现多个抗心衰、抗血管钙化和抗高脂血症等药物新靶标。近年来主持国家自然基金青年科学基金项目A类（杰青）、重点项目、重大攻关项目、面上项目、以及国家重点研发计划等多个项目。近年来先后以第一或通讯作者在Cell Metabolism（2024，2018，2013）、European Heart J（2025）、Immunity（2025）、Circulation（2025，2024，2015）、J Hepatology （2014）、Nature communication（2025）等相关杂志发表40多篇SCI论文。获得国家自然奖二等奖（2024）、教育部优秀成果奖自然奖一等奖（2016）和浙江省自然奖一等奖（2018）等多个奖项。入选国家万人计划科技创新领军人才、科技部创新人才推进计划中青年领军人才、浙江省特聘专家等人才项目。
主持人
俞晓峰 博士 赛业生物首席科学家
俞晓峰博⼠现为赛业⽣物⾸席科学家和IACUC主席，负责基因编辑模式动物研发与技术服务等。俞博⼠在基因编辑模式动物领域有超过25年以上研发与管理等⽅⾯的丰富经验，在⼲细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究⽅⾯也取得⼀定成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology.、Hum Mol Genet.、Mol Cell Biol.等⾼⽔平杂志上。俞博⼠⽬前也是中国实验动物学会⽆菌动物专业委员会委员，⼴东省精准医学应⽤学会疾病模型分会副主任委员。
参考文献
Zhang, Ke et al. “FGF21 protects against HFpEF by improving cardiac mitochondrial bioenergetics in mice.” Nature communications vol. 16,1 1661. 15 Feb. 2025, doi:10.1038/s41467-025-56885-9
