
基于人工智能的乳腺动脉钙化定量预测心血管病发病率和死亡率
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该研究展示了如何利用常规乳腺X线摄影中的乳腺动脉钙化(BAC)作为女性心血管风险的早期标志物,为 心血管疾病 风险评估提供了新的无创、机会性筛查策略,提示未来可在乳腺癌筛查中同步进行心血管风险分层。
文献概述
本文《Artificial intelligence–based quantification of breast arterial calcifications to predict cardiovascular morbidity and mortality》,发表于《European Heart Journal》杂志,系统探讨了通过人工智能自动量化乳腺动脉钙化(BAC)在大规模、多中心队列中对心血管不良事件的预测价值。研究结合深度学习与临床终点数据,验证了BAC作为独立于传统风险评分(如PREVENT)的预后因子,为女性心血管疾病的早期识别提供了新路径。背景知识
心血管疾病(CVD)是女性死亡的首要原因,但其诊断和治疗仍存在严重不足。传统风险评估工具如PREVENT评分依赖临床和实验室指标,缺乏对血管结构的直接评估。乳腺动脉钙化(BAC)作为一种中膜钙化,反映的是动脉僵硬度而非管腔狭窄,与冠状动脉钙化(CAC)不同,其机制独立于动脉粥样硬化。尽管BAC与糖尿病、高血压等代谢风险因素相关,但其作为独立预后标志物的价值尚未在大规模人群中充分验证。现有研究多采用主观或半定量评分,缺乏标准化。本研究通过引入基于Transformer架构的AI模型实现BAC的自动化、绝对面积量化(mm²),解决了传统方法的可重复性问题,填补了BAC从影像征象到临床风险工具之间的转化空白。
研究方法与核心实验
研究纳入了来自埃默里医疗中心和梅奥诊所的123,762名接受常规乳腺X线筛查的女性,构建了内部和外部验证队列。使用基于Transformer的神经网络对乳腺斜视图(MLO)进行BAC分割,输出为精确的钙化面积(mm²)。该模型在独立测试集上表现出高一致性(R²=0.91,Pearson相关性=0.95),显著优于传统人工判读的组内相关性。BAC严重程度被分为四类:0 mm²(无)、>0–10 mm²(轻度)、>10–25 mm²(中度)、>25 mm²(重度)。通过电子健康记录提取MACE(主要不良心血管事件)终点,包括心肌梗死、卒中、心力衰竭和全因死亡,并进行中位7年随访。
为评估BAC的增量预后价值,研究构建了多种Cox比例风险模型:仅年龄+BAC、仅PREVENT评分、PREVENT+BAC。Kaplan-Meier分析显示,BAC严重程度与MACE发生率呈显著剂量-反应关系(log-rank P < 0.001)。在调整PREVENT评分后,中重度BAC仍显著增加MACE风险(HR 1.75–3.29)。Fine-Gray竞争风险模型进一步证实,BAC对心力衰竭和死亡的预测能力最强。关键结论与观点
研究意义与展望
该研究为女性心血管健康提供了一种“机会性筛查”新范式:在常规乳腺癌筛查中,无需额外辐射或成本,即可通过AI自动分析BAC实现心血管风险分层。这不仅提高了筛查效率,也解决了女性CVD诊断不足的系统性问题。未来研究应探索BAC动态变化对风险再分类的影响,并推动其纳入临床指南。此外,该AI模型的泛化能力(跨设备、跨人群)为多中心部署提供了可行性。
结语
本研究确立了AI驱动的乳腺动脉钙化(BAC)定量作为女性心血管疾病独立且增量的预后标志物。通过在超过12万名女性中验证,研究证明BAC不仅与MACE风险呈剂量依赖关系,且能显著提升现有PREVENT评分的预测能力。这一发现为整合影像组学与临床风险模型开辟了新路径,尤其在女性群体中填补了早期风险识别的空白。从实验室到临床,该策略有望在乳腺X线检查中实现“一次成像,双重评估”,推动心血管预防从被动治疗转向主动筛查。对于心血管疾病照护体系,BAC的自动化评估或将成为常规风险分层的一部分,助力实现更精准、更个性化的女性健康管理。





