Bioactive Materials
线粒体靶向MXene@MnO2-TPP纳米异质结构增强骨肉瘤声动力与免疫治疗

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该研究设计了线粒体靶向的MXene@MnO2-TPP纳米异质结构，通过声动力和免疫治疗协同作用，为骨肉瘤治疗提供了新的策略。实验数据表明该纳米结构可有效诱导肿瘤细胞铁死亡并增强免疫应答，具有良好的抗肿瘤潜力。

 

文献概述
本文《线粒体靶向MXene@MnO2-TPP纳米异质结构协同增强声动力与免疫治疗在骨肉瘤中的应用》，发表于《Bioactive Materials》杂志，回顾并总结了该纳米平台在肿瘤治疗中的作用机制及效果。文章指出原图4B和补充图S5A存在错误，已进行更正。研究强调该纳米异质结构在活体实验中能有效诱导ROS生成和细胞死亡，为骨肉瘤治疗提供新思路。

背景知识
骨肉瘤是一种高度恶性的骨肿瘤，常见于青少年群体，目前治疗手段主要为手术与化疗，但疗效有限且副作用较大。声动力治疗（SDT）作为一种新兴非侵入性治疗方式，通过超声激活声敏剂产生活性氧（ROS）诱导细胞死亡，特别适用于深部肿瘤治疗。纳米异质结构如MXene@MnO2-TPP具备线粒体靶向能力，可高效积累于肿瘤细胞线粒体，增强ROS生成效率，激活免疫原性细胞死亡（ICD）并促进T细胞浸润。当前研究仍面临肿瘤特异性、ROS稳定性及免疫逃逸等挑战，因此该研究提供更精准的线粒体靶向治疗方案，有望提升抗肿瘤免疫应答。

 

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研究方法与实验
本研究采用MXene@MnO2-TPP纳米异质结构，通过静脉注射方式在骨肉瘤小鼠模型中进行声动力治疗。使用超声波激活纳米结构诱导ROS生成，检测细胞死亡及免疫激活水平。通过荧光染色（calcein-AM/PI）评估活/死细胞，ROS染色分析ROS生成情况，并采用流式细胞术与组织病理切片分析铁死亡与免疫应答。

关键结论与观点

• MXene@MnO2-TPP纳米结构具有良好的线粒体靶向能力，在骨肉瘤细胞中高效积累。
• 超声激活后，该结构可显著诱导ROS生成，促进铁死亡，有效抑制肿瘤生长。
• 该治疗策略可激活抗肿瘤免疫应答，提升CD8+ T细胞浸润并降低免疫抑制因子表达。
• 实验数据表明，该方法在体内模型中具备良好的生物相容性与抗肿瘤疗效。

研究意义与展望
该研究为骨肉瘤提供了一种新的联合治疗策略，结合声动力与免疫调节，有望提升治疗效果并减少耐药。未来研究可进一步优化纳米载体稳定性与靶向性，并探索其在其他肿瘤中的应用。同时，该平台可用于基因沉默、免疫调节或药物递送研究，拓展至其他癌症或代谢疾病模型。

 

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结语
该研究展示了线粒体靶向MXene@MnO2-TPP纳米异质结构在骨肉瘤治疗中的潜力，其通过声动力治疗诱导ROS生成并激活免疫应答。尽管部分图像数据已更正，研究结论未发生改变，且所有作者均同意此修正。该方法为骨肉瘤提供了一种新的治疗策略，未来可进一步结合基因编辑或免疫调节研究，提升肿瘤治疗精准度与个体化水平。该平台在癌症研究中具有广泛应用前景，特别是在线粒体功能调控与肿瘤免疫微环境重塑方面。

 

Jin Zeng, Zuyun Yan, Dong Wang, Shijie Chen, and Youwen Deng. Corrigendum to “Mitochondria-targeted MXene@MnO2-TPP nanoheterostructures for synergistic enhancement of sonodynamic therapy and immunotherapy in osteosarcoma” [Bioact. Mat. 54 (2025) 450–465]. Bioactive Materials.