基因药物的本质是核酸序列，在体内不稳定且容易被降解，难以递送至靶细胞。因此，需要通过基因药物“装载”至载体中，再注射到眼内，发挥药效。目前，眼科基因治疗的递送载体可分为两大类，分别是病毒载体递送系统和非病毒载体递送系统。病毒载体递送系统包括有腺相关病毒、慢病毒和腺病毒等。非病毒载体递送系统的种类较多，包括阳离子脂质体、阳离子聚合物﹑树枝状大分子、壳聚糖纳米粒子和纳米复合体等。