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Journal for Immunotherapy of Cancer
基于多参数MRI的肾肿瘤免疫表征研究

2025-12-10

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该研究通过多参数MRI(mpMRI)对肾肿瘤的免疫微环境、肿瘤恶性程度、亚型和分级进行了初步评估,展示了MRI在术前无创预测免疫标志物的潜力,为个性化治疗管理提供了新的影像学生物标志物。

 

文献概述
本文《基于多参数MRI对肾肿瘤进行免疫肿瘤表型分析:一项初步研究》,发表于《Journal for Immunotherapy of Cancer》杂志,回顾并总结了一项前瞻性、单中心研究,该研究评估了多参数MRI在术前对肾肿瘤的恶性程度、亚型和免疫微环境特征的预测能力。研究纳入40名患者,通过术前MRI和术后免疫组化分析相结合,探索MRI参数与免疫标志物之间的相关性,包括T细胞、巨噬细胞和血管生成等。文章还构建了交叉验证的逻辑回归模型以评估MRI特征的诊断能力,并通过ICC和CoV%评估观察者间和测试-再测试的可靠性。

背景知识
肾肿瘤是临床上常见但诊断复杂的一类疾病,尤其是区分良性和恶性病变以及分子亚型对治疗决策至关重要。当前,术前诊断主要依赖影像学和临床评分系统,如clear cell likelihood score (ccLS),但其灵敏度和特异性有限。此外,免疫微环境在肿瘤进展和治疗反应中的作用日益受到重视,但传统方法需要手术标本,限制了其在术前的应用。多参数MRI作为一种无创成像方法,能够提供生理、代谢和微观结构信息,可能在术前提供肿瘤及其免疫微环境的特征。尽管已有研究探索MRI在肾肿瘤中的应用,但其与免疫标志物的直接关联尚未充分建立。本研究旨在填补这一空白,探索mpMRI参数与免疫组化结果的相关性,评估其在术前预测免疫表型、肿瘤分级和亚型的潜力,为个性化治疗策略提供影像学生物标志物。

 

提供多参数MRI相关研究的基因编辑动物模型和表型分析服务,适用于肿瘤免疫微环境研究。

 

研究方法与实验
研究纳入40名计划进行手术的肾肿瘤患者,术前接受1.5T MRI检查,包括T1、多b值DWI(IVIM和ADC)、R2*、ASL和DCE-MRI序列。根据临床MRI图像分配clear cell likelihood score (ccLS)。术后获取肿瘤组织进行免疫组化分析,包括CD3、CD4、CD8、CD68、PD-L1、NKp46、HIF-1α和CD31。通过Pearson相关性分析MRI参数与免疫组化染色百分比,并使用交叉验证的单变量逻辑回归模型计算OR值。构建逻辑回归模型以评估MRI参数在肿瘤恶性、亚型和分级分类中的诊断能力。

关键结论与观点

  • IVIM f、D*和fD*与T细胞(CD4、CD3、CD8)呈正相关,而R2*与巨噬细胞(CD68)呈正相关,与血管生成(CD31)呈负相关。
  • ASL肾血流与CD8 T细胞呈负相关,而IVIM D*与CD68+染色显著相关(OR=55.0,p<0.001)。
  • mpMRI在区分恶性与良性肿瘤方面表现出较高的AUC(0.84),而ccLS在识别ccRCC方面AUC为0.75。
  • IVIM D和ADC在区分ccRCC与非ccRCC方面表现出优异的AUC(0.95)。
  • 研究还发现R2*标准差与CD8+免疫表型显著相关(OR=7.5),而ASL RBF与CD8+呈显著负相关(OR=24.0,p=0.03)。

研究意义与展望
本研究首次展示了mpMRI在术前预测肾肿瘤免疫微环境特征的潜力,特别是T细胞和巨噬细胞的分布。未来需更大规模、多中心研究验证MRI参数在预测免疫治疗反应和预后中的应用,同时结合AI和深度学习提升模型预测能力。该方法可能在临床试验入组筛选和个体化治疗决策中发挥重要作用。

 

提供多参数MRI研究所需的免疫缺陷小鼠模型,支持肿瘤移植和免疫治疗研究。

 

结语
本研究通过多参数MRI与术后免疫组化结合,首次在术前无创预测肾肿瘤的免疫微环境、恶性程度和分子亚型。结果表明,IVIM、R2*、ASL和ADC参数与T细胞、巨噬细胞和血管生成等免疫标志物显著相关,为术前个性化治疗策略提供影像学生物标志物。尽管样本量较小,但研究为未来大型临床验证和AI辅助影像组学分析奠定了基础。此外,mpMRI在区分ccRCC与非ccRCC方面表现出优异的AUC,支持其在临床实践中的潜在应用。研究强调术前MRI在减少不必要的手术、优化治疗管理及提升临床试验入组准确性中的价值。

 

文献来源:
Mira M Liu, Octavia Bane, Xin Mu, Bachir Taouli, and Sara Lewis. Immuno-oncologic profiling of renal masses using multiparametric MRI: a pilot study. Journal for Immunotherapy of Cancer.
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