B6-hIL7小鼠

IL7基因所编码的产物为细胞因子白细胞介素-7（IL-7），这是一种分泌蛋白，在B淋巴细胞、T淋巴细胞以及固有淋巴样细胞（ILCs）的发育、存活与稳态维持中发挥着核心作用 ^[1]。该基因的表达主要集中于初级和次级淋巴器官的基质细胞，例如骨髓与胸腺中的基质细胞；同时也在肠道、皮肤等多种外周组织的非骨髓源性上皮细胞中表达。IL-7蛋白通过与其受体结合而发挥生物学功能，该受体由IL-7Rα链与共同γc链共同构成，表达于淋巴祖细胞及成熟淋巴细胞表面；二者结合后可激活JAK–STAT信号转导通路，进而促进细胞增殖并维持其存活 ^[2]。IL-7/IL-7R信号通路的失调与多种疾病密切相关，其中最为典型的是因T细胞缺陷所致的重症联合免疫缺陷病（SCID）。此外，该通路的异常活化也常见于多发性硬化、类风湿关节炎与1型糖尿病等自身免疫性疾病，以及急性淋巴细胞白血病（ALL）等淋巴系统恶性肿瘤的发生过程中 ^[3]。

B6-hIL7 小鼠是利用基因编辑技术将小鼠Il7基因1号外显子的编码序列替换为Kozak-Human IL7 CDS-3'UTR of Mouse Il7-WPRE-BGH pA基因表达元件而构建的人源化模型。该模型可用于多发性硬化、类风湿关节炎与1型糖尿病等自身免疫性疾病，以及急性淋巴细胞白血病（ALL）等淋巴系统恶性肿瘤的病理机制及治疗手段研究，以及IL7靶向药物的筛选、研发和安全性评价。