B6-huCFTR*W1282X小鼠

囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）是一种重要的跨膜蛋白，在维持人体多种器官（如肺、胰腺、汗腺等）的盐分和水分平衡中起关键作用。CFTR蛋白的主要功能是作为氯离子通道，调节氯离子和碳酸氢盐离子通过上皮细胞膜的运输，从而维持组织液体平衡和pH值。这一过程依赖于ATP水解，并能调控其他离子通道和运输蛋白的活性 ^[1-2]。CFTR基因的突变可导致氯离子通道功能异常，引发包括囊性纤维化（Cystic Fibrosis, CF）在内的一系列疾病。囊性纤维化是高加索人群中最常见的致死性遗传病，发病率约为1/2,500至1/1,800，全球目前有近9万人患病 ^[3-4]。该病的典型特征是肺部黏液异常增稠，引发频繁的呼吸道感染、胰腺功能不全及男性不育（通常与输精管阻塞相关）。W1282X突变是CFTR基因中一种常见且严重的I类无义突变（c.3846G>A, p.Trp1282Ter），在德系犹太人群中尤为普遍 ^[5]。该遗传变异在第1282位引入提前终止密码子，导致CFTR蛋白的合成被提前截断。由此产生的缩短多肽链结构不稳定，其对应mRNA通常通过无义介导的mRNA降解（NMD）途径被分解，致使功能性CFTR蛋白几乎完全缺失，进而引发严重的囊性纤维化（CF）临床表型。目前，囊性纤维化的治疗主要集中在通过CFTR调节剂修复突变CFTR蛋白功能。CFTR调节剂分为增强剂（提升CFTR功能）和校正剂（促进错误折叠的CFTR蛋白定位至细胞膜）。代表性药物包括依伐卡托（Ivacaftor）、鲁马卡托（Lumacaftor），以及三联疗法Kaftrio（Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor） ^[6]。

B6-huCFTR*W1282X 小鼠通过在B6-hCFTR小鼠（产品编号：I001132）基础上引入W1282X突变构建，是一种人源化疾病模型，适用于囊性纤维化（CF）机制研究以及靶向CFTR W1282X疗法的筛选、开发和评估。该品系需要通过肠道清洁剂喂养以维持小鼠生存。此外，基于自主研发的TurboKnockout融合BAC重组的技术创新，赛业生物可提供基于CFTR人源化模型构建的其他点突变疾病模型，也可针对不同点突变提供定制服务，以满足广大研发人员关于囊性纤维化疾病的药效学等实验需求。