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B6-hB7-H3 (hCD276)小鼠

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产品名称

B6-hB7-H3 (hCD276)

产品编号

C001716

品系全称

C57BL/6NCya-Cd276tm1(hCD276)/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B6-hB7-H3 (hCD276) mice (Catalog C001716) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
小计:
询价
肿瘤靶点人源化动物模型
免疫靶点人源化动物模型

基本信息

应用领域

基因
基因别称
B7H3,B7-H3,B7RP-2,4Ig-B7-H3
NCBI ID
染色体号
Chr 15

品系介绍

CD276基因(亦称B7-H3)编码的I型跨膜糖蛋白属于B7免疫调节分子家族成员,该家族主要参与T细胞免疫应答的共刺激/共抑制信号传导调控 [1]。在正常人体组织中,该基因普遍呈现低表达特征,但在多种实体肿瘤(如乳腺癌、胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌等)及其肿瘤微环境中呈现显著上调趋势,并广泛分布于肿瘤相关抗原呈递细胞(如树突状细胞、巨噬细胞)及血管内皮细胞表面 [2]。CD276蛋白作为T细胞应答的环境依赖性调节因子,通过其独特的共刺激/共抑制双重调控特性,可依据微环境信号差异性地调节T细胞活化、增殖及效应因子分泌 [3]。CD276在肿瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞及新生血管内皮细胞中的异常高表达,不仅与肿瘤增殖侵袭、远端转移等恶性生物学行为正相关,更通过干扰T细胞受体信号转导、促进调节性T细胞分化等途径介导免疫逃逸现象。这些特性使其成为当前肿瘤免疫治疗领域备受关注的新型治疗靶标,相关抗体药物及CAR-T疗法已进入临床试验阶段 [4]
B6-hB7-H3 (hCD276)小鼠是通过将小鼠Cd276内源性胞外结构域替换为人源CD276胞外结构域所构建的人源化模型,保留了小鼠信号肽。B6-hB7-H3 (hCD276)小鼠可用于乳腺癌、胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌等多种癌症发病机制的研究,以及CD276靶向药物的筛选、研发和安全性评价。
参考文献
Zhou WT, Jin WL. B7-H3/CD276: An Emerging Cancer Immunotherapy. Front Immunol. 2021 Jul 19;12:701006.
Liu S, Liang J, Liu Z, Zhang C, Wang Y, Watson AH, Zhou C, Zhang F, Wu K, Zhang F, Lu Y, Wang X. The Role of CD276 in Cancers. Front Oncol. 2021 Mar 26;11:654684.
Xiong G, Chen Z, Liu Q, Peng F, Zhang C, Cheng M, Ling R, Chen S, Liang Y, Chen D, Zhou Q. CD276 regulates the immune escape of esophageal squamous cell carcinoma through CXCL1-CXCR2 induced NETs. J Immunother Cancer. 2024 May 9;12(5):e008662.
Getu AA, Tigabu A, Zhou M, Lu J, Fodstad Ø, Tan M. New frontiers in immune checkpoint B7-H3 (CD276) research and drug development. Mol Cancer. 2023 Mar 2;22(1):43.

构建方案

图1. B6-hB7-H3 (hCD276)小鼠基因编辑打靶示意图。将小鼠Cd276内源性胞外结构域替换为人源CD276胞外结构域,同时保留小鼠信号肽。