B6-hIL6小鼠

白介素-6（IL6）是一种在炎症和B细胞成熟过程中发挥重要作用的细胞因子，主要在急性和慢性炎症部位产生并分泌到血清中，通过白细胞介素6受体α（IL-6Rα）诱导转录炎症反应。IL-6与其受体IL-6Rα结合后，再与两个GP130分子相互作用，形成2:2:2构型的六聚体。这些受体复合物的形成会招募Janus激酶家族的酪氨酸激酶成员（JAK1、JAK2和TYK2），并磷酸化GP130细胞内区域的酪氨酸位点，导致信号级联的激活。IL-6对免疫系统细胞和非免疫系统细胞具有广泛的影响。在CD4+ T辅助（Th）细胞中，IL-6驱动活化的初始Th细胞分化为表达IL-17和IL-22的Th17和Th22细胞，这对于抗细菌和抗真菌防御至关重要。相反，IL-6抑制CD4+ T调节细胞（Treg）的分化，这些细胞在抑制炎症反应中起关键作用。在肝细胞中，IL-6诱导炎症引起的急性期蛋白表达，包括C反应蛋白（CRP） ^[1]。IL6是一种多效性细胞因子，与多种疾病研究领域相关，包括糖尿病和系统性幼年风湿性关节炎等。部分基于STAT1和STAT3活性的IL-6特征被视为自身免疫性疾病或癌症患者预后或治疗反应的指标，其作为肿瘤免疫和自身免疫性疾病的药物靶点引起了广泛关注 ^[2-4]。

B6-hIL6小鼠是Il6基因人源化模型，通过将小鼠内源性Il6基因序列原位替换为人源IL6基因序列获得。该模型可用于自身免疫性疾病、炎症相关疾病、肿瘤免疫和感染性疾病等多领域研究，以及IL6靶向药物的研发、筛选和药效评估。