huCD7小鼠

CD7基因编码免疫球蛋白超家族（IgSF）中的一种跨膜糖蛋白，作为T细胞表面重要的共受体，对T细胞的活化、增殖和信号转导发挥重要调控作用。CD7主要表达于T细胞和自然杀伤（NK）细胞，在胸腺细胞发育早期至成熟T细胞阶段均有表达，在部分造血祖细胞中也有表达，但在大多数正常非T细胞和NK细胞组织中表达水平较低 ^[1]。CD7的异常表达或信号失调与多种疾病密切相关。CD7作为免疫治疗的重要靶点，由于其在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、T细胞淋巴瘤等T细胞恶性肿瘤中高表达，已成为靶向T细胞恶性肿瘤的关键分子 ^[1]。此外，CD7还与系统性硬化症（SSc）及移植物抗宿主病（GvHD）相关 ^[2-3]。目前，针对CD7的多种治疗策略正在研发中，如抗CD7 CAR-T细胞疗法、CD7 CAR-iNK细胞以及靶向CD7的双特异性CAR-T疗法等，在复发难治性T-ALL和T细胞淋巴瘤中展现出较好的临床前和早期临床潜力 ^[4-5]。

huCD7小鼠是利用基因编辑技术将小鼠Cd7基因编码内源性信号肽和胞外域的序列替换为人源CD7基因对应序列构建的人源化模型。该模型适用于靶向人CD7的抗体药物及CAR-T细胞疗法的体内药效与安全性评价、T细胞发育与功能研究以及CD7⁺ T细胞在急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、T细胞淋巴瘤等T细胞恶性肿瘤和系统性硬化症（SSc）等自身免疫性疾病中的功能机制研究。