血管紧张素转换酶2(ACE2)是人类感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的主要细胞表面受体,但由于物种差异,SARS-CoV-2无法与包括小鼠在内的大多数野生型啮齿类动物的ACE2受体结合。通过基因编辑技术将小鼠Ace2基因替换为人ACE2基因,可构建稳定表达人ACE2受体的人源化ACE2小鼠(hACE2小鼠),用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关研究。
本品系为小鼠Ace2基因人源化模型,采用基因编辑技术将小鼠内源性Ace2基因序列替换为人ACE2编码序列(CDS),同时保留小鼠信号肽序列,实现由小鼠内源性Ace2调控元件驱动的hACE2表达。该基因位于小鼠X染色体上,纯合雌性和半合雄性小鼠均能存活且具有繁殖能力。