Sox9-IRES-CreERT2小鼠

SRY-Box转录因子9（SOX9）是由Sox9基因编码的一类高迁移率族（HMG）超家族转录因子，在软骨细胞中高表达，并在睾丸支持细胞、性腺嵴、肾脏及心脏等多种组织中广泛表达 ^[1-2]。SOX9是软骨形成过程中重要的主调控转录因子，可通过调控Col2a1、Agc1等软骨相关基因的转录参与软骨基质合成及骨关节发育 ^[2-3]。此外，SOX9在性腺发育及生殖细胞微环境维持过程中也发挥重要作用 ^[1,4]。研究表明，Sox9基因异常与弯肢发育不良（Campomelic dysplasia）、性反转综合征等骨骼及性腺发育相关疾病密切相关，因此被广泛应用于骨骼发育、生殖发育及再生医学等相关研究 ^[3-4]。

Sox9-IRES-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术将他莫昔芬（Tamoxifen）诱导型CreERT2重组酶表达元件敲入至小鼠内源性Sox9基因中构建。在未经他莫昔芬诱导条件下，CreERT2主要定位于细胞质中；经他莫昔芬诱导后，CreERT2可转位至细胞核并发挥重组作用。当Sox9-IRES-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交，经他莫昔芬诱导后，预计可在子代小鼠的Sox9阳性细胞中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。