通过基因编辑技术将 IRES-iCreERT2-P2A-EGFP-WPRE-BGH pA 基因表达元件整合到小鼠内源 Cd209a基因的终止密码子（TGA）下游约 60~100 bp 的位置，即在小鼠 Cd209a 基因调控元件的驱动下表达 iCreERT2重组酶和 EGFP 荧光蛋白。当该品系与含有 loxP 位点的小鼠杂交产生的子代小鼠经他莫昔芬诱导后，预计将在Cd209a 阳性细胞中发生由 Cre 重组酶介导的 loxP 位点间的序列重组。除用于 Cre 重组酶介导的基因重组研究外，本模型还可实现 EGFP 荧光蛋白示踪研究。