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B6-huIL22小鼠

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产品名称

B6-huIL22

产品编号

C001847

品系全称

C57BL/6NCya-Il22tm1(hIL22)/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B6-huIL22 mice (Catalog C001847) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
小计:
询价
HUGO-GT人源化动物模型
细胞因子人源化动物模型

基本信息

应用领域

基因
基因别称
TIFa,IL-21,IL-22,ILTIF,IL-TIF,IL-D110,zcyto18,TIFIL-23
NCBI ID
染色体号
Chr 12

品系介绍

IL22基因编码的蛋白质为白细胞介素-22(interleukin-22),属于IL-10细胞因子家族。该基因主要在辅助性T细胞17(Th17)、Th22细胞及先天性淋巴样细胞(ILCs)等免疫细胞中表达,进而产生并分泌IL-22蛋白 [1]。与大多数以免疫细胞为靶点的细胞因子不同,IL-22的独特之处在于其主要靶细胞是非造血系统细胞,特别是构成人体屏障组织的上皮细胞和基质细胞。IL-22受体在皮肤、肺脏、胃肠道、肝脏及胰腺等外周组织中表达。在功能层面上,IL-22展现出双重生物学效应:一方面通过促进上皮细胞增殖并抑制其程序性死亡,发挥抗菌防御和组织修复的关键作用;另一方面,其表达失调可能参与多种疾病的病理过程,表现出促炎与保护的双重角色 [2]。临床研究表明,IL-22水平异常升高与银屑病、类风湿性关节炎(RA)和炎症性肠病(IBD)等自身免疫性疾病的发生发展密切相关,同时在部分恶性肿瘤中也观察到其表达上调现象。在感染性疾病和组织损伤修复过程中,IL-22又表现出显著的细胞保护功能,这一特性使其成为潜在的治疗靶点 [3]
B6-huIL22 小鼠是通过基因编辑技术所构建的人源化模型,将小鼠内源性Il22基因从ATG起始密码子到TGA终止密码子的序列替换为人源IL22基因从ATG起始密码子到TGA终止密码子的序列。B6-huIL22 小鼠可用于多种自身免疫性疾病(包括银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病)、部分恶性肿瘤和感染性疾病等发病机制的研究,以及IL22靶向药物的筛选、研发和安全性评价。
参考文献
Fard NA, Azizi G, Mirshafiey A. The Potential Role of T Helper Cell 22 and IL-22 in Immunopathogenesis of Multiple Sclerosis. Innov Clin Neurosci. 2016 Aug 1;13(7-8):30-6.
Zhu C, Chen J, Yan Z, Wang F, Sun Z, Liu Z, Li Y, Chen X, Bao Z, Li Q, Chen Z. IL-22 Alleviates Sepsis-Induced Acute Lung Injury by Inhibiting Epithelial Cell Apoptosis Associated with STAT3 Signalling. J Inflamm Res. 2025 Apr 21;18:5383-5398.
Sonnenberg GF, Fouser LA, Artis D. Functional biology of the IL-22-IL-22R pathway in regulating immunity and inflammation at barrier surfaces. Adv Immunol. 2010;107:1-29.

构建方案

将小鼠内源性Il22基因从ATG起始密码子到TGA终止密码子的序列替换为人源IL22基因从ATG起始密码子到TGA终止密码子的序列。
图1. B6-huIL22 小鼠基因编辑打靶示意图。