B6-hIGHG1小鼠

免疫球蛋白G（IgG）是人体血清中含量最高的免疫球蛋白，占血清免疫球蛋白总量的75%。它在脾脏和淋巴结中合成，主要分布在血清和组织液中，是抗细菌、抗毒素和抗病毒抗体的主要组成部分，也是机体抗感染免疫的过程中的重要物质基础。IgG是唯一能通过胎盘屏障的免疫球蛋白，在新生儿抗感染中起重要作用 ^[1]。在人体中共有4个IgG亚型，其中IgG1亚型约占血清IgG总量的66%，对于介导针对病毒病原体的抗体反应非常重要。IgG1能有效地与C1q结合，引起补体依赖的细胞毒性作用（CDC），并能与每个不同的Fc受体结合，引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）。这是免疫反应中最为重要的两种作用，因此IgG1历来都是抗体治疗的首选模式，也是肿瘤免疫治疗中最具潜力的亚型 ^[2-3]。

免疫球蛋白重常数γ1（G1m标记）（Immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)，IGHG1）基因编码IgG1的恒定区域。IGHG1与慢性淋巴细胞白血病和淀粉样变性等疾病相关，它参与多种过程，包括激活免疫反应、抵御其他生物和吞噬作用。在免疫球蛋白介导的免疫反应、过敏反应的正调控和吞噬作用的正调控等多个过程或其上游的调节中起着重要的作用。同时，IGHG1也在某些恶性肿瘤的增殖、迁移和化疗抗性产生的过程中起着促进作用。此外，与IGHG1相关的通路还包括SARs-CoV-2信号通路和免疫反应凝集素诱导补体通路。

本品系为小鼠IgG1-C端人源化模型，通过基因编辑技术，将小鼠Ighg1基因中编码铰链区、CH2结构域和CH3结构域的2~4号外显子序列替换为了对应的人类基因序列。因此，可以在B6-hIGHG1小鼠的脾脏和血清中检测到人源IGHG1的表达。B6-hIGHG1小鼠对于研究免疫球蛋白的机制、开发和筛选IgG抗体，以及研究肿瘤的增殖、迁移和化疗抗性等领域具有重要的应用价值。