hF11小鼠

F11基因编码凝血因子XI，这种蛋白在受伤时形成血栓的凝血级联反应中起着关键作用。受伤后，血栓会封闭血管以阻止出血，并触发血管修复。凝血因子XI主要由肝脏细胞产生，并在血液中循环。在血管受损引发的凝血级联反应激活之前，它通常处于非活性的同型二聚体状态。当因子XI被激活时，它会与其他凝血因子相互作用，使凝血酶原转化为其活性形式，即凝血酶。然后，凝血酶将纤维原转化为纤维蛋白，这是形成血栓的物质。F11基因的缺陷可能导致诸如Rosenthal综合征等血液凝固异常疾病。

本模型为小鼠F11基因人源化模型，通过将小鼠F11基因序列替换为人源F11基因的蛋白编码序列（CDS）构建。在该模型中，人源F11基因的表达受小鼠内源性F11基因启动子的调控，同时鼠源基因被失活，以降低人鼠交叉反应。该模型可用于针对人源基因F11的相关疾病的体内功效评估和分析。纯合hF11小鼠是可存活且可育的。