H11-pHsp68-Nfatc1-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术将Hsp68 minimal promoter-Kozak-CreERT2-WPRE-BGH pA-Mouse Nfatc1 enhancer基因表达组件敲入至小鼠H11安全位点中构建的。在未经他莫昔芬处理的情况下,CreERT2重组酶主要存在于细胞质中;只有在他莫昔芬的作用下,CreERT2重组酶才能进入细胞核并发挥其重组作用。当H11-pHsp68-Nfatc1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,子代小鼠经他莫昔芬诱导后预计将在Nfatc1阳性细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。