OLIG2基因编码的少突胶质细胞转录因子2属于碱性螺旋-环-螺旋家族转录因子,在中枢神经系统发育过程中具有关键调控作用。该基因特异性表达于大脑和脊髓室管膜区的特定区域,参与调控少突胶质细胞谱系以及特定神经元亚群(包括运动神经元和中间神经元)的发育过程。作为细胞命运决定的关键调控因子,OLIG2不仅促进少突胶质前体细胞向成熟少突胶质细胞分化,还参与运动神经元的发生,并在后续阶段调控髓鞘形成过程。值得注意的是,OLIG2在多种脑肿瘤组织尤其是弥漫性胶质瘤亚型(如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及其混合型肿瘤)中呈现特征性高表达,因而成为神经病理诊断中的重要分子标志物。研究表明,该基因表达异常与唐氏综合征患者认知功能障碍密切相关,同时在胶质瘤、白血病之外的多种恶性肿瘤(包括乳腺癌和黑色素瘤等)中也观察到其异常表达模式。
Olig2-iCre小鼠是通过基因编辑技术将IRES-iCre表达组件整合到小鼠内源Olig2基因的终止密码子下游60-100 bp处获得的,在小鼠Olig2基因调控元件的驱动下表达iCre重组酶(密码子优化后的Cre重组酶)。当Olig2-iCre小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交时,预计可在子代的Olig2阳性细胞中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。