H11-E8I-Cd8a-iCre(BALB/c)小鼠

CD8A基因编码CD8 T细胞共受体的CD8α链，该共受体是一种细胞表面糖蛋白，对细胞毒性T淋巴细胞（即CD8⁺T细胞）至关重要，而细胞毒性T淋巴细胞可介导MHC-I类限制性抗原识别，进而清除受感染细胞或癌细胞。CD8共受体在CD8⁺T细胞表面通常以CD8α链与CD8β链构成的异二聚体形式存在（这两条链分别由CD8A基因和CD8B基因编码）；此外CD8α-α同源二聚体也有表达，在肠道上皮内淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞表面尤为显著。E8I增强子是位于CD8基因座内的关键顺式调控元件，其对CD8A基因的表达调控起核心作用，同时对CD8B基因的表达也有一定调控作用，只是影响程度相对较弱，该增强子在成熟CD8单阳性胸腺细胞、CD8⁺T细胞以及肠道内CD8α-α⁺上皮内淋巴细胞中均具有活性，其核心功能是在CD8⁺T细胞激活后维持CD8α链的高水平表达——这一过程依赖于Runx3等转录因子的参与，同时E8I增强子还是CD8α-α同源二聚体表达上调所必需的元件，而该同源二聚体的上调表达与记忆T细胞分化及CD4⁺细胞毒性T淋巴细胞的生成密切相关。

H11-E8I-Cd8a-iCre(BALB/c)小鼠是通过基因编辑技术将E8I增强子和Cd8a启动子共同调控的iCre重组酶（密码子优化后的Cre重组酶）表达元件整合到小鼠H11安全位点中获得的。当H11-E8I-Cd8a-iCre(BALB/c)小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交，预计可在子代小鼠的CD8+ T细胞（免疫系统的关键杀伤细胞）中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。