Trpm3-EGFP-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术将小鼠Trpm3基因TAA终止密码子替换为P2A-EGFP-T2A-CreERT2基因表达组件获得的,在小鼠Trpm3基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶和EGFP绿色荧光蛋白。利用2A肽进行连接可以避免多基因表达过程中蛋白活性低和下游基因表达低的缺点。在未经他莫昔芬处理的情况下,CreERT2重组酶主要存在于细胞质中;只有在他莫昔芬的作用下,CreERT2重组酶才能进入细胞核并发挥其重组作用。当Trpm3-EGFP-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交,子代小鼠经他莫昔芬诱导后预计将在Trpm3阳性细胞中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。除用于Cre重组酶介导的基因重组研究外,本模型还可实现EGFP荧光蛋白示踪研究。