Mb1-iCre小鼠

MB1基因，又称为CD79a基因，编码的Ig-α蛋白是B细胞抗原受体复合物的关键组成部分，对免疫系统至关重要。Ig-α与表面免疫球蛋白（Ig）和Ig-β非共价结合，实现B细胞抗原受体的表达功能。MB1基因在B细胞发育的早期即开始表达，甚至早于IgH基因座上的V(D)J重组。CD79a基因主要在淋巴滤泡中和外周免疫细胞的亚群中表达，具有显著的细胞质表达。CD79a与CD79b共同形成B细胞受体（BCR）复合物中的信号传导亚基，作为B细胞的身份标签，识别特定抗原并启动体液免疫反应。CD79a基因的突变可能导致多种免疫缺陷，包括X连锁性无γ球蛋白血症，其特点是缺乏成熟的B细胞和抗体。此外，CD79a在某些恶性B细胞肿瘤中表达，因此可能成为诊断和治疗的潜在靶点。

Mb1-iCre小鼠是通过将具有较高重组活性的iCre元件（密码子优化后的Cre）敲入到小鼠内源性Cd79a基因中，驱动其特异性表达而构建的，该策略破坏了小鼠内源Cd79a基因的表达。当Mb1-iCre小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，其子代小鼠的淋巴B细胞中可能发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组，且在B细胞早期发育阶段Cre重组酶活性较高。