智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ism2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ism2-KO
产品编号：
S-KO-18963
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ism2-KO mice (Strain S-KO-18963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ism2em1/Cya
品系编号
KOCMP-217738-Ism2-B6J-VB
产品编号
S-KO-18963
基因名
Ism2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm264；Thsd3
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ism2位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ism2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ism2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Ism2基因位于小鼠12号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在6号外显子。敲除区域（KO区域）位于2号外显子，包含243个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ism2基因功能的丧失。Ism2-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，该模型可用于研究Ism2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Ism2（Isthmin 2）是Ism蛋白家族的两个成员之一，另一个成员是Ism1。Ism蛋白家族包含一个TSR1（TGF-β superfamily receptor type 1）结构域和一个AMOP（Ankyrin repeat and mucin-like domain-containing protein）结构域。这些结构域赋予了Ism蛋白家族在多种生物学过程中发挥重要作用的能力。Ism蛋白家族在生物体中广泛表达，这表明它们在发育和生理过程中具有多种功能。
Ism蛋白家族在多个生物学过程中发挥作用，包括血管生成、代谢、器官稳态、免疫、颅面发育和癌症。在血管生成过程中，Ism蛋白家族可能通过调节血管内皮细胞的功能和血管的形成来发挥作用。在代谢过程中，Ism蛋白家族可能通过调节代谢酶的活性和表达来影响能量代谢和物质代谢。在器官稳态过程中，Ism蛋白家族可能通过调节细胞增殖、分化和死亡来维持器官的正常结构和功能。在免疫过程中，Ism蛋白家族可能通过调节免疫细胞的活性和功能来影响免疫反应。在颅面发育过程中，Ism蛋白家族可能通过调节颅面骨骼的形成和生长来发挥作用。在癌症中，Ism蛋白家族可能通过调节肿瘤细胞的增殖、分化和转移来影响癌症的发生和发展。
尽管Ism蛋白家族在20年前就被发现，但我们仍然缺乏对它们在胚胎发育和其他病理过程中的作用的理解。为了解决这个问题，已经开始了功能研究，但仍然存在未解决的问题。为了阐明Ism蛋白家族的调节机制，确定它们与其他配体和受体的相互作用，导致下游信号通路的激活，是至关重要的。
在人类乳头瘤病毒（HPV）感染的大肠癌（CRC）中，低Ism2表达与较低的疾病进展阶段和更好的生存结果相关。低Ism2表达与强烈的肿瘤免疫反应相关，这可能有助于HPV感染CRC患者获得更好的生存结果[1]。在早期肺鳞状细胞癌（LUSC）中，Ism2是17个免疫相关基因之一，这些基因构成了一个免疫相关基因特征，用于预测早期LUSC的预后[2]。在TNBC中，缺氧上调了包括Ism2在内的多种基因，这些基因可能参与调节细胞增殖、迁移、侵袭和代谢[3]。在ART培养条件下，Ism1/ISM2培养方案与较低的胎儿率相关，这表明Ism蛋白家族可能在胚胎发育中发挥作用[4]。
综上所述，Ism2是Ism蛋白家族的两个成员之一，具有多种生物学功能。Ism2在多种疾病中发挥重要作用，包括HPV感染CRC、早期LUSC和TNBC。此外，Ism2可能在胚胎发育中发挥作用。对Ism2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhou, Jianlong, Liu, Yongfeng, Zhang, Yucheng, Feng, Huolun, Li, Yong. 2024. Comprehensive analysis of a novel subtype of immune microenvironment-derived HPV-infected colorectal cancer. In Microbes and infection, 26, 105315. doi:10.1016/j.micinf.2024.105315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38417673/
2. Fan, Tao, Lu, Zhiliang, Liu, Yu, Li, Chunxiang, He, Jie. 2021. A Novel Immune-Related Seventeen-Gene Signature for Predicting Early Stage Lung Squamous Cell Carcinoma Prognosis. In Frontiers in immunology, 12, 665407. doi:10.3389/fimmu.2021.665407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177903/
3. Han, Delong, Li, Zeyu, Luo, Lingjie, Jiang, Hezhong. 2024. Targeting Hypoxia and HIF1α in Triple-Negative Breast Cancer: New Insights from Gene Expression Profiling and Implications for Therapy. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13080577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194515/
4. Schwarzer, Caroline, Esteves, Telma Cristina, Araúzo-Bravo, Marcos J, Schlatt, Stefan, Boiani, Michele. 2012. ART culture conditions change the probability of mouse embryo gestation through defined cellular and molecular responses. In Human reproduction (Oxford, England), 27, 2627-40. doi:10.1093/humrep/des223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22736328/
