智鼠故事 
C57BL/6JCya-Scara3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Scara3-KO
产品编号：
S-KO-05493
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Scara3-KO mice (Strain S-KO-05493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Scara3em1/Cya
品系编号
KOCMP-219151-Scara3-B6J-VA
产品编号
S-KO-05493
基因名
Scara3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
CSR；APC7；CSR1；MSLR1；MSRL1；C130058N24Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Scara3位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Scara3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Scara3-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，旨在研究Scara3基因在小鼠体内的功能。Scara3基因位于小鼠14号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。赛业生物（Cyagen）选择5号外显子作为目标位点进行基因敲除，敲除区域约为1044个碱基对，覆盖了57.43%的编码区域。Scara3-KO小鼠的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Scara3，也称为Scavenger receptor class A, member 3，是一种编码清道夫受体A家族成员3的基因。清道夫受体A家族是一类跨膜蛋白，主要存在于巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞表面，参与病原体识别、细胞内吞和信号转导等过程。Scara3的表达和功能研究近年来受到了广泛关注，其在多种疾病中的潜在作用逐渐被揭示。
Scara3在骨代谢中发挥着重要作用。研究表明，Scara3的表达与骨形成相关基因呈正相关，Scara3的过表达可以促进成骨细胞分化，抑制脂肪细胞分化，从而调节骨量和骨代谢平衡[2]。此外，Scara3还与多种代谢性疾病相关。研究发现，肥胖小鼠和糖尿病患者体内Scara3的表达水平降低，且Scara3的启动子区域存在高甲基化现象[4]。这表明Scara3可能参与了肥胖、糖尿病等代谢性疾病的发病机制。
Scara3在肿瘤发生发展中同样具有重要功能。在结直肠癌中，Scara3的表达水平与患者预后相关，Scara3的高表达与较好的生存率相关[1]。此外，Scara3还与肺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发生发展相关。研究发现，Scara3在肺癌细胞中表达下调，过表达Scara3可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并提高肺癌细胞对化疗药物的敏感性[3]。在卵巢癌中，Scara3的表达水平显著高于乳腺癌和恶性间皮瘤，且在疾病复发过程中Scara3的表达水平升高，这提示Scara3可能参与了卵巢癌的发生发展[5]。
Scara3的生物学功能及其在疾病发生发展中的作用机制仍在进一步研究中。研究表明，Scara3的表达受到多种转录因子的调控，如JUN等[4]。此外，Scara3还可能通过与其他信号通路的相互作用影响细胞命运和生物学过程。Scara3的研究不仅有助于深入理解其在正常生理和疾病发生中的作用，还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Di, Ziyang, Zhou, Sicheng, Xu, Gaoran, Liang, Leilei, Yuan, Yihang. 2022. Single-cell and WGCNA uncover a prognostic model and potential oncogenes in colorectal cancer. In Biological procedures online, 24, 13. doi:10.1186/s12575-022-00175-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36117173/
2. Chen, Peng, Hu, Biao, Xie, Ling-Qi, Xia, Zhu-Ying, Peng, Hui. 2021. Scara3 regulates bone marrow mesenchymal stem cell fate switch between osteoblasts and adipocytes by promoting Foxo1. In Cell proliferation, 54, e13095. doi:10.1111/cpr.13095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34254370/
3. Kim, Jeeho, You, Ho Jin, Youn, Chakyung. 2022. SCARA3 inhibits cell proliferation and EMT through AKT signaling pathway in lung cancer. In BMC cancer, 22, 552. doi:10.1186/s12885-022-09631-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35578316/
4. Peng, Hui, Guo, Qi, Su, Tian, Huang, Yan, Luo, Xiang-Hang. 2020. Identification of SCARA3 with potential roles in metabolic disorders. In Aging, 13, 2149-2167. doi:10.18632/aging.202228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33318306/
5. Bock, Annika J, Nymoen, Dag Andre, Brenne, Kjersti, Kærn, Janne, Davidson, Ben. 2011. SCARA3 mRNA is overexpressed in ovarian carcinoma compared with breast carcinoma effusions. In Human pathology, 43, 669-74. doi:10.1016/j.humpath.2011.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21855113/
