智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dgat2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dgat2-flox
产品编号：
S-CKO-13884
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dgat2-flox mice (Strain S-CKO-13884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dgat2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-67800-Dgat2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-13884
基因名
Dgat2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
ARAT，DGAT-2，0610010B06Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1915050 Homozygous mutant mice die shortly after birth due to inadequate substrates for energy and impaired skin barrier function leading to dehydration.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dgat2位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Dgat2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dgat2-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Dgat2基因位于小鼠7号染色体上，包含8个外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TGA终止密码子位于8号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子和4号外显子之间，包含179个碱基对的编码序列。删除该区域将导致小鼠Dgat2基因功能的丧失。Dgat2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，该模型可用于研究Dgat2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
DGAT2，全称为Diacylglycerol acyltransferase 2，是一种在生物体内参与脂质代谢的关键酶。该酶编码的基因同样命名为DGAT2，它在三酰甘油（TG）的合成过程中发挥着至关重要的作用，尤其是在肝细胞中，DGAT2参与合成用于极低密度脂蛋白（VLDL）组装的三酰甘油。DGAT2通过催化甘油二酯和酰基辅酶A之间的反应，完成三酰甘油的最后一步合成。
DGAT2的基因表达和变异在多种生物体中已被研究，包括人类、鸽子和牦牛。在人类中，DGAT2基因的多态性与血脂水平和缺血性中风的风险相关。例如，rs11236530A等位基因与较低的血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平和较高的缺血性中风风险相关[1]。此外，DGAT2的基因变异还与乳腺癌、结直肠癌和Wilms瘤等癌症的发生和进展有关[3,4]。
在鸽子中，DGAT2基因的表达与肌肉发育和肌肉纤维特性密切相关。研究表明，DGAT2基因在胸肌中的表达水平随年龄增长而增加，并与肌肉纤维直径显著正相关[2]。这表明DGAT2基因可能在鸽子的肌肉生长和脂肪沉积中发挥重要作用。
在牦牛中，DGAT2基因的变异与肉质性状相关。研究发现，DGAT2基因的某些变异与较低的剪切力和较高的烹饪损失率相关，表明DGAT2基因可能被用作改善牦牛肉质的基因标记[5]。
在神经系统中，DGAT2的表达和功能也与神经元再生有关。研究表明，神经元中DGATs的缺失和磷脂合成的增强可以促进轴突再生[6]。这表明DGAT2在神经元中的脂质代谢中发挥重要作用，并可能影响神经元的再生能力。
综上所述，DGAT2基因在多种生物体中发挥着重要的作用，包括脂质代谢、肌肉发育、癌症发生和神经元再生。DGAT2基因的表达和变异与多种疾病和生物学过程相关，包括血脂异常、缺血性中风、癌症和神经元再生。因此，DGAT2基因可能是一个重要的生物学标记和治疗靶点，值得进一步研究和探索。
参考文献：
1. Zhou, Yong-Gang, Yin, Rui-Xing, Huang, Feng, Chen, Wu-Xian, Cao, Xiao-Li. 2021. DGAT2-MOGAT2 SNPs and Gene-Environment Interactions on Serum Lipid Profiles and the Risk of Ischemic Stroke. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 685970. doi:10.3389/fcvm.2021.685970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34901200/
2. Mao, Haiguang, Yin, Zhaozheng, Wang, Mengting, Qi, Lili, Wang, Jinbo. 2022. Expression of DGAT2 Gene and Its Associations With Intramuscular Fat Content and Breast Muscle Fiber Characteristics in Domestic Pigeons (Columba livia). In Frontiers in veterinary science, 9, 847363. doi:10.3389/fvets.2022.847363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35754541/
3. Graber, Meghan, Barta, Hayley, Wood, Ryan, Petreaca, Ruben C, Escorcia, Wilber. 2021. Comprehensive Genetic Analysis of DGAT2 Mutations and Gene Expression Patterns in Human Cancers. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10080714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34439946/
4. Li, Yanfei, Li, Tingting, Jin, Yueling, Shen, Junwei. 2019. Dgat2 reduces hepatocellular carcinoma malignancy via downregulation of cell cycle-related gene expression. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 115, 108950. doi:10.1016/j.biopha.2019.108950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31078041/
5. Hu, Jiang, Shi, Bingang, Xie, Jianpeng, Zhao, Zhidong, Luo, Yuzhu. 2019. Tissue Expression and Variation of the DGAT2 Gene and Its Effect on Carcass and Meat Quality Traits in Yak. In Animals : an open access journal from MDPI, 9, . doi:10.3390/ani9020061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30769898/
6. Yang, Chao, Wang, Xu, Wang, Jianying, Yao, Zhongping, Liu, Kai. 2019. Rewiring Neuronal Glycerolipid Metabolism Determines the Extent of Axon Regeneration. In Neuron, 105, 276-292.e5. doi:10.1016/j.neuron.2019.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31786011/
