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C57BL/6JCya-Abce1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Abce1-flox
产品编号:
S-CKO-08231
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Abce1-flox mice (Strain S-CKO-08231) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abce1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-24015-Abce1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-08231
基因名
Abce1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Oabp; RLI; RNS41; RNS4I; Rnaseli
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1195458 Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit embryonic lethality at E7.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abce1位于小鼠的8号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Abce1基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Abce1-flox小鼠是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Abce1基因位于小鼠8号染色体上,由18个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAG终止密码子在18号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子,删除该区域会导致小鼠Abce1基因功能的丧失。Abce1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。需要注意的是,携带敲除等位基因的小鼠在胚胎发育早期会出现致死现象。此外,该小鼠模型的构建策略是基于现有数据库中的遗传信息,但由于生物过程的复杂性,无法完全预测loxP插入位点对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。Abce1-flox小鼠模型可用于研究Abce1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
ABCE1,也称为ATP-binding cassette E1,是一种重要的ATP结合盒超家族成员,参与多种生物学过程,包括病毒感染、细胞增殖和抗凋亡。ABCE1蛋白可以与RNase L结合,抑制其活性,从而调节细胞内的RNA代谢。此外,ABCE1还可以与eIF2α和eIF5结合,形成预翻译起始复合物,参与蛋白质的合成。近年来,ABCE1在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注。研究表明,ABCE1在多种肿瘤组织中高表达,如肺癌、胃癌和乳腺癌等,且与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。ABCE1可能成为肿瘤治疗的新靶点。
ABCE1在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、肿瘤细胞增殖和抗凋亡。在病毒感染方面,ABCE1可以抑制RNase L的活性,从而调节细胞内的RNA代谢,影响病毒的复制和传播。在肿瘤发生发展方面,ABCE1可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展。此外,ABCE1还可以通过调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程,从而影响肿瘤的发生和发展。
在肺癌中,ABCE1的表达水平与临床分期相关,且在肿瘤组织和转移淋巴结中高表达。抑制ABCE1的表达可以显著抑制肺癌细胞的生长,并导致一系列差异表达基因的改变。这些结果表明,ABCE1可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用[2]。
在胃癌中,ABCE1的表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关。抑制ABCE1的表达可以显著降低胃癌细胞的增殖、侵袭和转移能力,并增强对化疗药物的敏感性。这些结果表明,ABCE1可能在胃癌的发生和发展中发挥重要作用[1]。
在乳腺癌中,ABCE1的表达水平高于正常组织,且与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。抑制ABCE1的表达可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,并促进乳腺癌细胞的凋亡。这些结果表明,ABCE1可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用[3]。
此外,ABCE1还可以通过调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程,从而影响肿瘤的发生和发展。例如,ABCE1可以抑制RNase L的活性,从而影响细胞内的RNA代谢,进而影响肿瘤的发生和发展。此外,ABCE1还可以与eIF2α和eIF5结合,形成预翻译起始复合物,参与蛋白质的合成,从而影响肿瘤的发生和发展。
综上所述,ABCE1是一种重要的ATP结合盒超家族成员,参与多种生物学过程,包括病毒感染、肿瘤细胞增殖和抗凋亡。ABCE1在多种肿瘤组织中高表达,且与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。ABCE1可能成为肿瘤治疗的新靶点。
参考文献:
1. Xing, Lei, Sun, Cuihong, Han, Lei, Zhu, Zhensheng. 2022. The Expression and Effect of ABCE1 in Gastric Adenocarcinoma. In Applied biochemistry and biotechnology, 194, 5292-5304. doi:10.1007/s12010-022-03986-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35737213/
2. Ren, Yi, Li, Yinghui, Tian, Dali. 2012. Role of the ABCE1 gene in human lung adenocarcinoma. In Oncology reports, 27, 965-70. doi:10.3892/or.2012.1646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22267055/
3. Huang, Bo, Zhou, Hongli, Lang, Xianping, Liu, Zhiliang. 2014. siRNA‑induced ABCE1 silencing inhibits proliferation and invasion of breast cancer cells. In Molecular medicine reports, 10, 1685-90. doi:10.3892/mmr.2014.2424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25070080/