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C57BL/6JCya-AW554918em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
AW554918-flox
产品编号:
S-CKO-06821
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:AW554918-flox mice (Strain S-CKO-06821) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-AW554918em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-225289-AW554918-B6J-VA
产品编号
S-CKO-06821
基因名
AW554918
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kiaa1328;mKIAA1328;4921538P22
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
AW554918位于小鼠的18号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得AW554918基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
AW554918-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。AW554918基因位于小鼠18号染色体上,由11个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于5号外显子,包含约616个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠AW554918基因功能的丧失。此外,该基因的第四号内含子大小为21711 bp,第五号内含子大小为85962 bp。该模型可用于研究AW554918基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因AW554918是一种重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着关键作用。基因AW554918是一种转录因子基因,参与调控基因的表达和生物学过程。转录因子是一类蛋白质,能够结合到DNA上并调控基因的转录过程。基因AW554918通过结合到特定DNA序列上,激活或抑制下游基因的表达,从而影响细胞的发育、分化、代谢和疾病发生。
基因AW554918在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,基因AW554918与乳腺癌的发生和发展密切相关。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生和发展涉及到多种基因的异常表达。基因AW554918的异常表达与乳腺癌的易感性和预后密切相关。研究发现,基因AW554918的异常表达可以导致乳腺癌细胞的增殖和转移增加,从而促进肿瘤的发生和发展。因此,基因AW554918的异常表达可能是乳腺癌发生和发展的关键因素之一[2]。
此外,基因AW554918还与基因组的进化和多样性密切相关。研究表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制过程中,基因的拷贝通常会经历序列的变异和功能的分化。基因AW554918的复制和分化可能导致了其功能的多样性和在进化过程中的适应性变化[1]。
基因AW554918的研究对于深入理解基因表达调控、基因组进化和疾病发生机制具有重要意义。通过对基因AW554918的研究,可以揭示其在基因表达调控中的作用机制,进一步阐明其在疾病发生和发展中的作用。此外,基因AW554918的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略,有助于改善患者的预后和生活质量。
综上所述,基因AW554918是一种重要的基因,参与调控基因的表达和生物学过程。基因AW554918的异常表达与乳腺癌的发生和发展密切相关,同时基因AW554918还与基因组的进化和多样性密切相关。通过对基因AW554918的研究,可以深入理解基因表达调控、基因组进化和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
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