智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dhx37em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dhx37-flox
产品编号：
S-CKO-05297
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dhx37-flox mice (Strain S-CKO-05297) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dhx37em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-208144-Dhx37-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05297
基因名
Dhx37
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm451；Gm1050；mKIAA1517
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3028576 Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming blastocysts.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dhx37位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Dhx37基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dhx37-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Dhx37基因位于小鼠5号染色体上，由27个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在27号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含170个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Dhx37基因功能的丧失。Dhx37-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑载体与靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。需要注意的是，对于携带敲除等位基因的小鼠，其在胚胎阶段会出现完全的胚胎致死现象，无法在植入前存活。体外培养实验表明，胚胎无法从透明带中孵化，并在培养3天后死亡，未能形成囊胚。此外，2号外显子覆盖了编码区域的4.93%。5'-loxP位点的插入发生在第一个内含子，其大小为2168个碱基对，而3'-loxP位点的插入发生在第二个内含子，其大小为665个碱基对。有效的cKO区域大小约为1.5千碱基对。该策略基于现有数据库中的遗传信息进行设计。然而，由于生物过程的复杂性，现有技术水平的限制，无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。Dhx37-flox小鼠模型可用于研究Dhx37基因在小鼠体内的功能，并为进一步的生物学研究提供基础。
基因研究概述
DHX37是一种编码DExD/H-box RNA解旋酶家族成员的基因，它在多种生物学过程中发挥着重要作用。DExD/H-box RNA解旋酶是一类参与RNA代谢的酶，它们能够解开RNA的双链结构，参与RNA的合成、剪接、转运和降解等过程。DHX37在细胞内主要定位于细胞核，参与核糖体的生物合成，并在RNA的剪接、转运和降解等过程中发挥重要作用。
DHX37在免疫系统中具有重要作用。研究表明，DHX37可以抑制CD8 T细胞的效应功能、细胞因子产生和T细胞活化。DHX37缺失可以增强抗原特异性CD8 T细胞对三阴性乳腺癌的疗效。此外，DHX37还可以调节NF-κB信号通路，影响免疫细胞的活化和功能。
DHX37还与神经发育障碍有关。研究表明，DHX37基因的变异与神经发育障碍和智力障碍等疾病相关。DHX37基因的变异可以导致中枢神经系统功能障碍、椎骨异常和面容畸形等表型。DHX37基因的变异还可以影响其他组织和器官系统，包括眼睛、外耳、听力、心脏和肾脏等。
DHX37还与性别发育障碍有关。DHX37基因的变异与46,XY性别发育障碍有关，包括性腺发育不全和睾丸退化综合征等。DHX37基因的变异可以导致睾丸发育不良和睾丸退化，影响性别发育。
DHX37还与肝细胞癌有关。研究表明，DHX37在肝细胞癌中高表达，并且与不良预后相关。DHX37可以通过与PLRG1相互作用，调节cyclin D1的表达，促进肝细胞癌的进展。此外，DHX37还可以影响免疫细胞浸润，促进免疫耐受，进而影响肝细胞癌的预后。
综上所述，DHX37是一种编码DExD/H-box RNA解旋酶家族成员的基因，它在免疫、神经发育、性别发育和肝细胞癌等过程中发挥着重要作用。DHX37的变异与多种疾病相关，包括神经发育障碍、智力障碍、性别发育障碍和肝细胞癌等。DHX37的研究有助于深入理解RNA解旋酶在生物学过程中的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。
参考文献：
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