智鼠故事 
C57BL/6JCya-Pou2f2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Pou2f2-flox
产品编号：
S-CKO-04384
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Pou2f2-flox mice (Strain S-CKO-04384) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Pou2f2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-18987-Pou2f2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04384
基因名
Pou2f2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Otf2；Oct-2；Oct2a；Oct2b；Oct2c；Oct2d；Otf-2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:101897 Homozygous inactivation of this locus results in failed B cell maturation and death within hours of birth.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Pou2f2位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Pou2f2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Pou2f2-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Pou2f2基因位于小鼠7号染色体上，由15个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至4号外显子，包含158个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Pou2f2基因功能的丧失。Pou2f2-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术应用于小鼠胚胎，随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，赛业生物（Cyagen）的研究表明，对于携带敲除等位基因的小鼠，会发生B细胞成熟失败，并在出生后数小时内死亡。敲除2号外显子至4号外显子会导致基因移码，并覆盖9.03%的编码区域。5'-loxP位点的插入位于1号内含子，大小为11203 bp，3'-loxP位点的插入位于4号内含子，大小为4686 bp。有效的cKO区域大小约为1.4 kb。此外，转录本Pou2f2-207可能不会受到删除cKO区域的影响。该模型可用于研究Pou2f2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Pou2f2，也称为POU Class 2 Homeobox 2，是一种重要的POU转录因子家族成员。POU转录因子是一类在发育和细胞分化过程中发挥关键作用的转录调节因子，它们通过结合特定的DNA序列来调控基因表达。Pou2f2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞免疫应答、细胞增殖、细胞分化和代谢重编程等。研究表明，Pou2f2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、高血压和衰老等。
在癌症领域，Pou2f2的研究主要集中在肿瘤的发生、发展和转移方面。研究表明，Pou2f2的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌和肺癌等。例如，在结直肠癌中，Pou2f2的表达水平升高与患者的预后不良相关。Pou2f2通过促进肿瘤细胞的增殖和调节糖酵解重编程来促进肿瘤的发生发展。此外，Pou2f2还与肿瘤细胞的转移密切相关，例如在胃癌中，Pou2f2的表达水平升高与肿瘤的转移能力增强相关。
在高血压领域，Pou2f2的研究主要集中在血管平滑肌细胞的增殖和分化方面。研究表明，Pou2f2的表达水平升高与高血压的发生发展密切相关。Pou2f2通过调节内皮素1（EDN1）的表达来影响血管平滑肌细胞的增殖和分化，进而影响血管的舒缩功能。例如，在SHR血管平滑肌细胞中，Pou2f2的表达水平升高与EDN1的表达水平升高相关，进而导致血管平滑肌细胞的增殖和动脉硬化。
在衰老领域，Pou2f2的研究主要集中在造血干细胞的分化和功能方面。研究表明，Pou2f2的表达水平升高与造血干细胞的分化和功能异常相关。Pou2f2通过调节造血干细胞的基因表达和功能来影响造血系统的发育和维持。例如，在造血干细胞中，Pou2f2的表达水平升高与细胞的增殖和分化异常相关，进而导致造血系统的功能异常。
综上所述，基因Pou2f2是一种重要的POU转录因子家族成员，参与调控多种生物学过程，包括细胞免疫应答、细胞增殖、细胞分化和代谢重编程等。Pou2f2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、高血压和衰老等。深入研究Pou2f2的生物学功能和调控机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。
参考文献：
1. Martínez-Zamudio, Ricardo Iván, Stefa, Alketa, Nabuco Leva Ferreira Freitas, José Américo, Bischof, Oliver, Herbig, Utz. 2023. Escape from oncogene-induced senescence is controlled by POU2F2 and memorized by chromatin scars. In Cell genomics, 3, 100293. doi:10.1016/j.xgen.2023.100293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37082139/
2. Yang, Tien-Chun, Lu, Mei-Hua, Wang, Wei-Jie, Chen, Jang-Yi. 2023. CEBPB/POU2F2 modulates endothelin 1 expression in prehypertensive SHR vascular smooth muscle cells. In Journal of molecular endocrinology, 71, . doi:10.1530/JME-22-0178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36942826/
3. He, Tongchen, Xiao, Lanbo, Qiao, Yuanyuan, Vakoc, Christopher R, Chinnaiyan, Arul M. 2024. Targeting the mSWI/SNF complex in POU2F-POU2AF transcription factor-driven malignancies. In Cancer cell, 42, 1336-1351.e9. doi:10.1016/j.ccell.2024.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39029462/
4. Ainciburu, Marina, Ezponda, Teresa, Berastegui, Nerea, Romero, Juan P, Prosper, Felipe. 2023. Uncovering perturbations in human hematopoiesis associated with healthy aging and myeloid malignancies at single-cell resolution. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.79363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36629404/
5. Li, Jun, Li, Pei-Ting, Wu, Wei, Qian, Li-Yuan, Du, Juan. 2024. POU2F2-mediated upregulation of lncRNA PTPRG-AS1 inhibits ferroptosis in breast cancer via miR-376c-3p/SLC7A11 axis. In Epigenomics, 16, 215-231. doi:10.2217/epi-2023-0100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318853/
6. Yang, Rui, Wang, Mei, Zhang, Guanghui, Wang, Lulin, Cui, Hongjuan. 2021. POU2F2 regulates glycolytic reprogramming and glioblastoma progression via PDPK1-dependent activation of PI3K/AKT/mTOR pathway. In Cell death & disease, 12, 433. doi:10.1038/s41419-021-03719-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33931589/
7. Wang, Si-Meng, Tie, Jun, Wang, Wen-Lan, Wu, Kai-Chun, Fan, Dai-Ming. 2015. POU2F2-oriented network promotes human gastric cancer metastasis. In Gut, 65, 1427-38. doi:10.1136/gutjnl-2014-308932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26019213/
8. Luo, Ronggang, Zhuo, Yi, Du, Quan, Xiao, Rendong. 2021. POU2F2 promotes the proliferation and motility of lung cancer cells by activating AGO1. In BMC pulmonary medicine, 21, 117. doi:10.1186/s12890-021-01476-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33832481/
9. Shi, Hengchuan, Wang, Wenqing, Luo, Jun, Song, Guoxin, Han, Rongbo. 2025. POU2F2+ B cells enhance antitumor immunity and predict better survival in non small cell lung cancer. In Scientific reports, 15, 6549. doi:10.1038/s41598-025-90817-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39994401/
10. García-Caballero, Daniel, Hart, Jonathan R, Vogt, Peter K. 2023. Long Non-Coding RNAs as "MYC Facilitators". In Pathophysiology : the official journal of the International Society for Pathophysiology, 30, 389-399. doi:10.3390/pathophysiology30030030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37755396/
