智鼠故事 
C57BL/6JCya-Plp2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Plp2-flox
产品编号：
S-CKO-04352
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Plp2-flox mice (Strain S-CKO-04352) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Plp2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-18824-Plp2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04352
基因名
Plp2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mIMA4
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1298382 Males hemizygous for a null allele show increased neuronal apoptosis to ER stress and hypoxia in vitro and in a neonatal hypoxia-ischemia model in vivo. Mutant mouse embryonic fibroblasts show delayed ER trafficking, increased basal ER stress and increased sensitivity to ER stress-induced apoptosis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Plp2位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Plp2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Plp2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Plp2基因位于小鼠X号染色体上，包含五个外显子，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1至3号外显子，覆盖了编码区域的76.32%。删除该区域会导致小鼠Plp2基因功能的丧失。Plp2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出在体外和体内对内质网应激和缺氧的神经元凋亡增加。此外，携带敲除等位基因的突变小鼠胚胎成纤维细胞表现出内质网转运延迟，基础内质网应激增加，以及对内质网应激诱导的细胞凋亡的敏感性增加。
基因研究概述
PLP2，也称为Proteolipid protein 2，是一种重要的基因。PLP2编码的蛋白质在多种生物过程中发挥着关键作用，包括细胞增殖、分化、炎症反应、肿瘤生长和免疫调节等。PLP2的表达和功能受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子、激素和microRNA等。PLP2在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌、Wilms瘤和神经母细胞瘤等。
PLP2在动物毛发生长中发挥重要作用。研究发现，PLP2基因在辽宁绒山羊的羊毛生长中发挥重要作用。PLP2基因在羊毛的初级毛囊、生长旺盛期和退化期均有表达，其中在羊毛的退化期表达量较高，表明PLP2基因可能促进羊毛的生长和发育。PLP2基因的表达受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子和激素等。此外，PLP2基因的表达还与毛发脱落有关。PLP2基因在羊毛的生长过程中发挥着重要作用，其表达和功能受到多种因素的调控[1]。
PLP2在胶质母细胞瘤中发挥重要作用。研究发现，PLP2基因在胶质母细胞瘤组织中表达量显著高于正常组织，且高表达PLP2与胶质母细胞瘤患者的总生存期缩短相关。PLP2基因在胶质母细胞瘤中发挥重要作用，其表达与患者的预后相关。PLP2基因可能成为胶质母细胞瘤的预后生物标志物和治疗靶点[2]。
PLP2在酵母中发挥重要作用。研究发现，酵母中存在两种PLP2的同源基因，PLP1和PLP2。PLP1和PLP2可以与G蛋白的βγ亚基结合，并可能调节其信号功能。PLP2基因的突变会影响酵母细胞的生长和信号传导。PLP2基因在酵母中发挥重要作用，其突变会影响酵母细胞的生长和信号传导[3]。
PLP2在宫颈癌中发挥重要作用。研究发现，PLP2基因在宫颈癌组织中表达量显著高于正常组织，且高表达PLP2与宫颈癌患者的预后相关。PLP2基因在宫颈癌中发挥重要作用，其表达与患者的预后相关。PLP2基因可能成为宫颈癌的预后生物标志物和治疗靶点[4]。
PLP2在T细胞急性淋巴母细胞白血病中发挥重要作用。研究发现，miR-664可以负向调节PLP2的表达，促进T细胞急性淋巴母细胞白血病细胞的增殖和侵袭。miR-664可能成为T细胞急性淋巴母细胞白血病的治疗靶点[5]。
PLP2在细菌中发挥重要作用。研究发现，Lactiplantibacillus plantarum菌株WP72/27中存在两种新的隐秘质粒，pLP2.5-11和pLP3.0-4。这两种质粒分别包含2个和8个预测的开放阅读框，并通过滚环复制进行复制。pLP2.5-11和pLP3.0-4质粒在Lactiplantibacillus plantarum中发挥重要作用，参与细菌的生长和发育[6]。
PLP2在牛的先天性肥大细胞瘤中发挥重要作用。研究发现，Holstein牛的先天性肥大细胞瘤中存在一个X连锁的PLP2基因突变。这个突变导致PLP2蛋白的氨基酸序列发生改变，影响PLP2蛋白的功能。PLP2基因突变可能成为牛先天性肥大细胞瘤的遗传病因[7]。
PLP2在黑色素瘤中发挥重要作用。研究发现，PLP2基因的衍生物Rb4可以诱导黑色素瘤细胞发生坏死性死亡。Rb4可以诱导F-肌动蛋白聚合，阻止F-肌动蛋白解聚，并增加细胞质中的钙离子浓度。Rb4可能成为黑色素瘤的治疗药物[8]。
PLP2在多种癌症中存在异常的甲基化模式。研究发现，E-cadherin、NFATC3和PLP2基因在多种癌症中存在异常的甲基化模式。PLP2基因在肿瘤组织中呈现低甲基化状态，而E-cadherin和NFATC3基因的甲基化模式则相对复杂。PLP2基因的异常甲基化可能参与肿瘤的发生和发展[9]。
PLP2与CCR1相互作用，并刺激CCR1表达细胞的迁移。研究发现，PLP2与CCR1相互作用，并可以刺激CCR1表达细胞的迁移。PLP2可能通过CCR1信号通路参与免疫和炎症反应[10]。
综上所述，PLP2是一种重要的基因，在多种生物过程中发挥着关键作用。PLP2在动物毛发生长、胶质母细胞瘤、宫颈癌、T细胞急性淋巴母细胞白血病、黑色素瘤和细菌等多种疾病中发挥重要作用。PLP2的表达和功能受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子、激素和microRNA等。PLP2的研究有助于深入理解PLP2在多种疾病中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Jin, Mei, Zhang, Ye, Piao, Jun, Zhao, Fengqin, Piao, Jing'ai. 2019. Expression of lipid-protein gene PLP2 in Liaoning cashmere goat. In Animal biotechnology, 30, 279-286. doi:10.1080/10495398.2018.1485682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30798699/
2. Qiao, Hao, Li, Huanting. 2023. PLP2 Could Be a Prognostic Biomarker and Potential Treatment Target in Glioblastoma Multiforme. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 991-1009. doi:10.2147/PGPM.S425251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37964785/
3. Flanary, P L, DiBello, P R, Estrada, P, Dohlman, H G. . Functional analysis of Plp1 and Plp2, two homologues of phosducin in yeast. In The Journal of biological chemistry, 275, 18462-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10749875/
4. Lin, Zhiheng, Li, Xinhan, Shi, Hengmei, Yang, Zhenghui, Wu, Siyu. 2024. Decoding the tumor microenvironment and molecular mechanism: unraveling cervical cancer subpopulations and prognostic signatures through scRNA-Seq and bulk RNA-seq analyses. In Frontiers in immunology, 15, 1351287. doi:10.3389/fimmu.2024.1351287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482016/
5. Zhu, Hong, Miao, Mei-Hua, Ji, Xue-Qiang, Xue, Jun, Shao, Xue-Jun. 2015. miR-664 negatively regulates PLP2 and promotes cell proliferation and invasion in T-cell acute lymphoblastic leukaemia. In Biochemical and biophysical research communications, 459, 340-345. doi:10.1016/j.bbrc.2015.02.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25735976/
6. Nitipan, Supachai, Saithong, Pramuan. 2023. Characterization and sequencing analysis of pLP2.5-11 and pLP3.0-4 novel cryptic plasmids from Lactiplantibacillus plantarum WP72/27. In 3 Biotech, 13, 263. doi:10.1007/s13205-023-03684-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37408733/
7. Jacinto, Joana G P, Muscatello, Luisa Vera, Häfliger, Irene M, Gentile, Arcangelo, Drögemüller, Cord. 2022. A Missense Variant in PLP2 in Holstein Cattle with X-Linked Congenital Mast Cell Tumor. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12182329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36139188/
8. Maia, Vera S C, Berzaghi, Rodrigo, Arruda, Denise C, Budu, Alexandre, Travassos, Luiz R. 2022. PLP2-derived peptide Rb4 triggers PARP-1-mediated necrotic death in murine melanoma cells. In Scientific reports, 12, 2890. doi:10.1038/s41598-022-06429-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35190586/
9. Lotesto, Mary J, Wallace, Christopher J, Raimondi, Stacey L. 2020. E-Cadherin, NFATC3, and PLP2 Are Differentially Methylated in Multiple Cancers. In Epigenetics insights, 13, 2516865720964802. doi:10.1177/2516865720964802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33178991/
10. Lee, Sang Min, Shin, Hwayean, Jang, Sung-Wuk, Kwon, Byoung S, Kim, Jiyoung. . PLP2/A4 interacts with CCR1 and stimulates migration of CCR1-expressing HOS cells. In Biochemical and biophysical research communications, 324, 768-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15474493/
