huCD7/huCD20小鼠

CD7基因编码免疫球蛋白超家族（IgSF）中的一种跨膜糖蛋白，作为T细胞表面重要的共受体，对T细胞的活化、增殖和信号转导发挥重要调控作用。CD7主要表达于T细胞和自然杀伤（NK）细胞，在胸腺细胞发育早期至成熟T细胞阶段均有表达，在部分造血祖细胞中也有表达，但在大多数正常非T细胞和NK细胞组织中表达水平较低 ^[1]。CD7的异常表达或信号失调与多种疾病密切相关。CD7作为免疫治疗的重要靶点，由于其在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、T细胞淋巴瘤等T细胞恶性肿瘤中高表达，已成为靶向T细胞恶性肿瘤的关键分子 ^[1]。此外，CD7还与系统性硬化症（SSc）及移植物抗宿主病（GvHD）相关 ^[2-3]。

分化簇20（CD20）也称MS4A1，是B淋巴细胞表面的一种功能受体分子，它与B细胞活化、信号传导及生长调节密切相关。CD20在B细胞淋巴发生的晚期表达，在分化成浆细胞后消失。因此，从前B细胞到成熟B细胞都表达CD20，而在浆细胞中则不表达 ^[4]。

huCD7/huCD20小鼠是通过将huCD7小鼠（产品编号：C002067）与huCD20小鼠（产品编号：C001625）交配获得的双基因人源化模型。该模型可用于CD7/CD20相关恶性肿瘤的免疫机制研究，同时可用于CD7/CD20靶向药物的筛选、药效评价和安全性评估。