Ctnnd2-tdTomato-loxP-Stop-loxP-DTR小鼠是通过基因编辑技术将小鼠Ctnnd2基因TAA终止密码子替换为P2A-tdTomato-IRES-loxP-6xSV40 pA loxP-DTR基因表达元件获得的。DTR(白喉毒素受体)基因上游存在一个loxP-Stop-loxP元件框,阻断DTR的转录及表达。在未引入Cre重组酶时,Ctnnd2启动子驱动tdTomato表达,使Ctnnd2阳性细胞显示红色荧光。在Cre重组之后,Cre重组酶介导表达终止元件(LSL)的删除将导致DTR在Cre阳性细胞中的表达,注射白喉毒素(DT)可选择性清除这些细胞。
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