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Lox-KO 基因敲除小鼠

Name: Lox-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-21091

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复苏/繁育服务

产品名称

Lox-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21091

品系全称

C57BL/6JCya-Lox^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16948-Lox-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lox-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21091) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Lox

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 18 (Mouse)

NCBI ID

16948 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_010728 | Ensembl: ENSMUST00000025409

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 1~2

敲除长度

~1.5 kb

下载方案

S-KO-21091_6J_16948_Lox_Exon 1~2_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:96817Homozygous inactivation of this gene leads to altered arterial wall structure, aortic aneurysms, cardiovascular dysfunction, diaphragmatic hernia, and perinatal death. Abnormal development of the respiratory system, and elastic and collagen fiber abnormalities in the lung and skin are also observed.

Lox，即位点特异性重组酶识别位点（locus-specific recombinase recognition site），是一种特殊的DNA序列，其与Cre重组酶（Cre recombinase）结合后，可以引起DNA序列的重组，从而在基因组中精确地插入、删除或替换特定的DNA片段。这种特性使得Lox位点在基因工程和基因组编辑中具有广泛的应用，尤其在哺乳动物模型、植物基因工程和真菌遗传工程中。

Lox位点通常成对出现，称为LoxP和LoxP'，它们在序列上略有差异。当Cre重组酶同时结合到这两个位点时，可以催化它们之间的DNA序列发生重组。这种重组可以是简单的插入或删除，也可以是更复杂的结构改变，如倒置或易位。Lox位点在哺乳动物基因敲除、条件性基因表达和基因治疗的精准定位中发挥着关键作用。

在植物基因工程中，Lox位点被用于构建可诱导表达的转基因植物，从而实现对特定基因表达的控制。例如，通过将Lox位点插入到目标基因上游，可以构建Cre/lox介导的基因激活系统，在需要时通过Cre重组酶的导入来激活或抑制基因表达[2]。此外，Lox位点还被用于真菌的基因工程，如丝状真菌中的基因簇异源表达，以实现高效、稳定的基因表达[3]。

在哺乳动物模型中，Cre/lox系统被广泛用于研究特定基因在特定细胞类型中的功能。通过构建Cre表达动物和含有Lox位点的转基因动物，可以实现对特定基因表达的精确控制。例如，在Madisen等人[1]的研究中，他们构建了一系列Cre报告小鼠，这些小鼠具有强而广泛的荧光蛋白表达，使得神经元回路和细胞群体可以在活体内直接可视化。这些报告系统被用于系统地分析Cre驱动的基因表达，并通过公共在线数据库向研究人员展示，以便评估各种Cre驱动系在细胞类型特异性遗传操作中的效用。

Lox位点还可以用于构建可逆的转基因表达系统，例如通过构建Cre/lox介导的标记基因切除系统，可以在不需要选择标记基因时将其从转基因植物中切除，从而简化转基因阵列[4]。此外，Lox位点还被用于构建光控基因表达系统，通过光激活Cre重组酶，实现对基因表达的时空控制，为基因治疗提供了新的策略[5]。

综上所述，Lox位点作为一种特殊的DNA序列，在基因工程和基因组编辑中发挥着重要作用。Lox位点被广泛应用于哺乳动物模型、植物基因工程和真菌遗传工程中，为研究基因功能和开发新的基因治疗策略提供了强大的工具。未来，随着对Lox位点和Cre重组酶研究的深入，我们有望开发出更多高效的基因编辑工具，为生物医学领域带来更多的突破。

参考文献：

1. Madisen, Linda, Zwingman, Theresa A, Sunkin, Susan M, Lein, Ed S, Zeng, Hongkui. 2009. A robust and high-throughput Cre reporting and characterization system for the whole mouse brain. In Nature neuroscience, 13, 133-40. doi:10.1038/nn.2467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20023653/

2. Zhang, Zhifen, Guo, Yinping, Marasigan, Kathleen Monfero, Conner, Joann A, Ozias-Akins, Peggy. 2021. Gene activation via Cre/lox-mediated excision in cowpea (Vigna unguiculata). In Plant cell reports, 41, 119-138. doi:10.1007/s00299-021-02789-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591155/

3. Roux, Indra, Chooi, Yit-Heng. 2022. Cre/lox-Mediated Chromosomal Integration of Biosynthetic Gene Clusters for Heterologous Expression in Aspergillus nidulans. In ACS synthetic biology, 11, 1186-1195. doi:10.1021/acssynbio.1c00458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35168324/

4. Zhang, W, Subbarao, S, Addae, P, Peschke, V, Gilbertson, L. 2003. Cre/lox-mediated marker gene excision in transgenic maize (Zea mays L.) plants. In TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik, 107, 1157-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14513214/

5. Kiy, Zoe, Chaud, Juliane, Xu, Liang, Specht, Alexandre, Cambridge, Sidney. 2024. Towards a Light-mediated Gene Therapy for the Eye using Caged Ethinylestradiol and the Inducible Cre/lox System. In Angewandte Chemie (International ed. in English), 63, e202317675. doi:10.1002/anie.202317675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38127455/

资料下载

S-KO-21091_6J_16948_Lox_Exon 1~2_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Lox-KO 基因敲除小鼠

Lox-KO 基因敲除小鼠

S-KO-21091

C57BL/6JCya-Loxem1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-16948-Lox-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

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C57BL/6JCya-Lox^em1/Cya