Zfyve21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfyve21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21083

品系全称

C57BL/6JCya-Zfyve21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68520-Zfyve21-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfyve21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, FYVE domain containing 21
基因别称
1110013H04Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374721 | Ensembl: ENSMUST00000221375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915770Mice with induced loss of expression in endothelial cells show impaired vascular barrier functions, reduced glomerular filtration rates, and decreased weight gain.
Zfyve21,也称为锌指FYVE域包含21蛋白,是一种包含FYVE结构域的蛋白质。FYVE结构域是一类保守的蛋白质结构域,存在于多种蛋白质中,能够介导蛋白质与细胞膜上的磷脂酰肌醇磷脂结合。Zfyve21通过与磷脂酰肌醇磷脂结合,参与细胞内多种生物学过程,包括细胞迁移、细胞分裂、细胞凋亡和信号传导等。

Zfyve21在多种生物学过程中发挥重要作用。在细胞迁移过程中,Zfyve21通过调节细胞与细胞外基质的相互作用,影响细胞迁移的速度和方向。在细胞分裂过程中,Zfyve21通过调节细胞周期相关蛋白的表达和活性,影响细胞分裂的进程。在细胞凋亡过程中,Zfyve21通过调节凋亡相关蛋白的表达和活性,影响细胞凋亡的发生。在信号传导过程中,Zfyve21通过与多种信号传导蛋白相互作用,影响信号传导通路的活性和功能。

Zfyve21在多种疾病中发挥重要作用。在甲状腺癌和甲状腺腺瘤的区分中,Zfyve21的表达水平具有差异,可以作为区分甲状腺癌和甲状腺腺瘤的分子标记物[1]。在补体膜攻击复合物(MACs)的生物学功能中,Zfyve21作为Rab5效应蛋白,参与MACs介导的细胞内信号传导和炎症反应[2]。在羊的附睾中,Zfyve21在附睾的不同区域具有不同的表达水平,参与附睾的生理功能和精子成熟过程[3]。在异体移植排斥反应中,Zfyve21参与内皮细胞来源的IL-18介导的免疫反应,促进异体抗体的产生[4]。在羊的繁殖性状中,Zfyve21的基因多态性与羊的产羔数相关,影响羊的繁殖性能[5]。在家族性早发冠状动脉疾病中,Zfyve21的基因变异与疾病的发病机制相关[6]。在DNA修复基因的遗传变异与皮肤黑色素瘤的关系中,Zfyve21的基因多态性与皮肤黑色素瘤的易感性相关[7]。在肿瘤侵袭和转移过程中,Zfyve21通过与FAK相互作用,调节细胞迁移和侵袭[8]。

Zfyve21作为一种包含FYVE结构域的蛋白质,在细胞内多种生物学过程中发挥重要作用。Zfyve21参与细胞迁移、细胞分裂、细胞凋亡和信号传导等生物学过程,影响细胞的生长、发育和功能。Zfyve21在多种疾病中发挥重要作用,包括甲状腺癌、MACs介导的炎症反应、羊的附睾生理功能、异体移植排斥反应、羊的繁殖性状、家族性早发冠状动脉疾病、皮肤黑色素瘤和肿瘤侵袭转移等。Zfyve21的研究有助于深入理解细胞内生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wojtas, Bartosz, Pfeifer, Aleksandra, Oczko-Wojciechowska, Malgorzata, Paschke, Ralf, Jarzab, Barbara. 2017. Gene Expression (mRNA) Markers for Differentiating between Malignant and Benign Follicular Thyroid Tumours. In International journal of molecular sciences, 18, . doi:10.3390/ijms18061184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28574441/
2. Jane-Wit, Dan, Song, Guiyu, He, Liying, Johnson, Justin, Mullan, Clancy. 2024. Complement Membrane Attack Complexes Disrupt Proteostasis to Function as Intracellular Alarmins. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-4504419/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38947095/
3. Zhao, Wangsheng, Quansah, Eugene, Yuan, Meng, Yi, Chuanping, Cai, Xin. 2019. Region-specific gene expression in the epididymis of Yak. In Theriogenology, 139, 132-146. doi:10.1016/j.theriogenology.2019.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31404823/
4. Liu, Lufang, Fang, Caodi, Fu, Whitney, Pober, Jordan S, Jane-Wit, Dan. 2019. Endothelial Cell-Derived Interleukin-18 Released During Ischemia Reperfusion Injury Selectively Expands T Peripheral Helper Cells to Promote Alloantibody Production. In Circulation, 141, 464-478. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31744330/
5. Tao, Lin, He, Xiaoyun, Wang, Xiangyu, Di, Ran, Chu, Mingxing. 2021. Litter Size of Sheep (Ovis aries): Inbreeding Depression and Homozygous Regions. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12010109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33477586/
6. Li, Ling, Chen, Qian, Fan, Qing-Bo, Leng, Jin-Hua, Lang, Jing-He. . Pathogenetic gene changes of eutopic endometrium in patients with ovarian endometriosis. In Chinese medical journal, 132, 1107-1109. doi:10.1097/CM9.0000000000000195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30882467/
7. Mehvari, Sepideh, Karimian Fathi, Nahid, Saki, Sara, Hosseini, Kaveh, Kahrizi, Kimia. 2024. Contribution of genetic variants in the development of familial premature coronary artery disease in a cohort of cardiac patients. In Clinical genetics, 105, 611-619. doi:10.1111/cge.14491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308583/
8. Figl, Adina, Scherer, Dominique, Nagore, Eduardo, Schadendorf, Dirk, Kumar, Rajiv. 2010. Single-nucleotide polymorphisms in DNA-repair genes and cutaneous melanoma. In Mutation research, 702, 8-16. doi:10.1016/j.mrgentox.2010.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20601096/