Cbx1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cbx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21080

品系全称

C57BL/6JCya-Cbx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12412-Cbx1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromobox 1
基因别称
Cbx,Cbx-rs2,E430007M08Rik,HP1B,Hp1beta,M31,MOD1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007622 | Ensembl: ENSMUST00000093943
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105369An uncharacterized gene trap insertion does not result in an obvious phenotype during the observation period early in life, although abnormalities may still develop at older age.
CBX1(Chromobox homolog 1)是一种重要的表观遗传调控因子,属于染色质结合蛋白家族,与染色质重塑、基因表达调控和DNA损伤修复等生物学过程密切相关。CBX1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

CBX1在心肌细胞分化中发挥重要作用。研究发现,CBX1、PurB和Sp3三种蛋白共同形成一个复合物,通过增加心脏肌肉基因启动子周围的核小体密度,抑制心肌细胞分化[1]。进一步研究发现,CBX1、PurB和Sp3复合物可以结合到心脏肌肉基因上,通过H3K27me3修饰抑制基因表达,从而抑制心肌细胞分化[1]。

CBX1在骨骼肌分化中也发挥重要作用。研究发现,在C2C12骨骼肌细胞分化模型中,CBX1和PurB的敲低可以促进肌管形成,而Sp3的敲低则抑制肌管形成,表明Sp3在心脏肌肉和骨骼肌肉分化中发挥着相反的作用[4]。进一步研究发现,在骨骼肌分化过程中,骨骼肌肉特异性基因经历了一系列独特的核小体变化,与常见肌肉基因的变化显著不同[4]。

CBX1在骨形成中也发挥重要作用。研究发现,CBX1是骨形成的重要表观遗传调控因子之一,可以抑制骨特异性基因表达,从而抑制骨形成[2]。CBX1在骨形成中的作用是通过改变染色质结构,抑制骨特异性基因的转录[2]。

CBX1在DNA损伤修复中也发挥重要作用。研究发现,CBX1可以与DNA损伤修复蛋白结合,参与DNA损伤修复过程[6]。CBX1的缺失会导致DNA损伤修复缺陷,从而影响细胞的生长和发育[6]。

CBX1在植物中也发挥重要作用。研究发现,CBX1是豆科植物Lotus japonicus中一个重要的转录因子,参与调节菌根共生和植物生长[5]。CBX1可以与菌根真菌相互作用,促进菌根的形成,从而提高植物的生长和发育[5]。

CBX1在肿瘤中也发挥重要作用。研究发现,CBX1在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生和进展密切相关[3]。CBX1可以通过与转录因子HMGA2相互作用,激活Wnt/β-Catenin信号通路,从而促进肿瘤细胞增殖和迁移[3]。

综上所述,CBX1是一种重要的表观遗传调控因子,参与调控染色质结构、基因表达和DNA损伤修复等生物学过程。CBX1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。CBX1的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Baksh, Syeda Samara, Pratt, Richard E, Gomez, José, Dzau, Victor J, Hodgkinson, Conrad P. 2022. A novel Cbx1, PurB, and Sp3 complex mediates long-term silencing of tissue- and lineage-specific genes. In The Journal of biological chemistry, 298, 102053. doi:10.1016/j.jbc.2022.102053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35605661/
2. Dashti, Parisa, Lewallen, Eric A, Gordon, Jonathan A R, van der Eerden, Bram C J, van Wijnen, Andre J. 2024. Epigenetic regulators controlling osteogenic lineage commitment and bone formation. In Bone, 181, 117043. doi:10.1016/j.bone.2024.117043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38341164/
3. Yang, Yu-Feng, Pan, Ying-Hua, Tian, Qiu-Hong, Wu, Dan-Chun, Su, Shu-Guang. 2018. CBX1 Indicates Poor Outcomes and Exerts Oncogenic Activity in Hepatocellular Carcinoma. In Translational oncology, 11, 1110-1118. doi:10.1016/j.tranon.2018.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30031230/
4. Harris, Sonalí, Anwar, Iqra, Baksh, Syeda S, Dzau, Victor J, Hodgkinson, Conrad P. 2024. Skeletal muscle differentiation induces wide-ranging nucleosome repositioning in muscle gene promoters. In Scientific reports, 14, 9396. doi:10.1038/s41598-024-60236-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38658615/
5. Liu, Fang, Xu, Yunjian, Wang, Hequn, Cheng, Beijiu, Li, Xiaoyu. 2020. APETALA 2 transcription factor CBX1 is a regulator of mycorrhizal symbiosis and growth of Lotus japonicus. In Plant cell reports, 39, 445-455. doi:10.1007/s00299-019-02501-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31912218/
6. Charaka, Vijay, Tiwari, Anjana, Pandita, Raj K, Hunt, Clayton R, Pandita, Tej K. 2020. Role of HP1β during spermatogenesis and DNA replication. In Chromosoma, 129, 215-226. doi:10.1007/s00412-020-00739-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651609/