Maf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Maf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21079

品系全称

C57BL/6JCya-Mafem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17132-Maf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Maf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21079) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAF bZIP transcription factor
基因别称
2810401A20Rik,A230108G15Rik,c-maf
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025577 | Ensembl: ENSMUST00000109104
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96909Homozygotes show increased mortality at embryonic day 17.5-18.5, low postnatal survival, abnormal differentiation of lens fiber cells causing microphthalmia, defective lens development and impaired IL4 production by CD4+ T cells and natural killer cells.
基因Maf属于“碱性区域/亮氨酸拉链”(bZIP)转录因子家族,是一类在细胞内参与基因转录调控的关键蛋白。Maf蛋白包含一个高度保守的酸性转录激活结构域(AD)和一个bZIP区域,该区域负责介导DNA结合活性。Maf蛋白中的AD和bZIP区域之间的铰链区域长度在不同蛋白间存在显著差异。研究表明,L-Maf、c-Maf和MafB在脊椎动物晶状体发育中发挥重要作用[1]。

在晶状体发育中,Maf蛋白通过结合特定的DNA响应元件来调控晶状体蛋白基因的表达。例如,L-Maf、c-Maf和MafB可以激活含有Maf响应元件的报道基因,从而影响晶状体蛋白的表达。此外,L-Maf还可以有效地激活αA-晶状体蛋白启动子,并比其他两个蛋白更有效地诱导内源性δ-晶状体蛋白基因的表达[1]。这些结果提示,尽管它们的DNA结合特性相似,但L-Maf、MafB和c-Maf通过复杂的相互作用与多个识别启动子中顺式元件的因子,调控不同的靶基因表达。

除了晶状体发育,Maf蛋白还参与其他组织器官的发育和细胞分化过程。例如,c-Maf和Lc-Maf转录因子可以激活结缔组织生长因子(CTGF)基因的表达,CTGF在软骨发育过程中起着重要作用[2]。此外,Pax6转录因子可以激活c-Maf基因的表达,形成一个Pax6/c-Maf转录因子级联反应,参与晶状体发育[3]。

在免疫系统中,Maf蛋白也发挥着重要作用。例如,c-Maf是巨噬细胞中IL-10基因表达的关键转录因子,IL-10是一种重要的免疫调节因子[4]。c-Maf-null巨噬细胞在LPS刺激下表现出IL-10蛋白产生和mRNA表达显著受损。此外,c-Maf可以结合IL-10启动子中的响应元件,并促进IL-10基因的表达。这些发现表明,c-Maf是巨噬细胞中IL-10基因表达所必需的转录因子,并在炎症过程中发挥重要作用。

此外,Maf蛋白还参与细胞生长和分化的调控。例如,Bacillus subtilis的maf基因的扩增会导致细胞分裂受阻,从而影响细胞的生长和发育[5]。

综上所述,基因Maf是一类重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括晶状体发育、免疫调节、细胞生长和分化等。Maf蛋白通过与其他因子相互作用,调控不同的靶基因表达,从而影响细胞功能和生物体发育。深入研究Maf蛋白的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解基因表达调控的复杂网络,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yoshida, Tomonori, Yasuda, Kunio. . Characterization of the chicken L-Maf, MafB and c-Maf in crystallin gene regulation and lens differentiation. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 7, 693-706. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12081646/
2. Omoteyama, Kazuki, Ikeda, Hiromi, Imaki, Junko, Sakai, Masaharu. 2005. Activation of connective tissue growth factor gene by the c-Maf and Lc-Maf transcription factors. In Biochemical and biophysical research communications, 339, 1089-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16343439/
3. Sakai, M, Serria, M S, Ikeda, H, Imaki, J, Nishi, S. . Regulation of c-maf gene expression by Pax6 in cultured cells. In Nucleic acids research, 29, 1228-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11222774/
4. Cao, Shanjin, Liu, Jianguo, Song, Lihua, Ma, Xiaojing. . The protooncogene c-Maf is an essential transcription factor for IL-10 gene expression in macrophages. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 174, 3484-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15749884/
5. Butler, Y X, Abhayawardhane, Y, Stewart, G C. . Amplification of the Bacillus subtilis maf gene results in arrested septum formation. In Journal of bacteriology, 175, 3139-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8387996/