Arpc4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arpc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21058

品系全称

C57BL/6JCya-Arpc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68089-Arpc4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arpc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21058) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin related protein 2/3 complex, subunit 4
基因别称
20kDa,5330419I20Rik,p20-Arc
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026552 | Ensembl: ENSMUST00000156898
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARPC4是ARP2/3复合物的一个核心亚基,ARP2/3复合物是一种关键的细胞结构蛋白,负责催化细胞内肌动蛋白丝网络的分支形成,从而参与多种细胞过程,包括细胞迁移、细胞分裂、细胞形态维持以及细胞内物质运输等[1]。ARPC4的突变或缺失会影响肌动蛋白丝的形成,导致细胞功能异常,进而引发多种疾病。

ARPC4的突变已被发现与微脑症和言语延迟等神经发育障碍有关[1]。研究发现,ARPC4的错义突变会导致细胞内肌动蛋白丝网络的减少,影响细胞的正常功能。此外,ARPC4的突变还与植物免疫反应有关[2]。研究发现,ARPC4的突变会导致植物对病原菌的抵抗力下降,影响植物的抗病能力。此外,ARPC4的突变还与肿瘤发生发展有关[3]。研究发现,ARPC4的表达与胰腺癌的细胞迁移和侵袭能力有关,可能成为潜在的肿瘤标志物或治疗靶点。

综上所述,ARPC4作为一种重要的ARP2/3复合物亚基,在细胞内肌动蛋白丝网络的分支形成和多种细胞过程中发挥重要作用。ARPC4的突变或缺失会影响细胞的正常功能,导致多种疾病的发生。因此,研究ARPC4的生物学功能和作用机制,对于深入理解细胞内肌动蛋白丝网络的调节机制和疾病发生发展的分子机制具有重要意义。

参考文献:
1. Laboy Cintron, Dianne, Muir, Alison M, Scott, Abbey, Biderman Waberski, Marta, Mefford, Heather C. 2021. A recurrent, de novo pathogenic variant in ARPC4 disrupts actin filament formation and causes microcephaly and speech delay. In HGG advances, 3, 100072. doi:10.1016/j.xhgg.2021.100072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35047857/
2. Badet, Thomas, Léger, Ophélie, Barascud, Marielle, Roby, Dominique, Raffaele, Sylvain. 2018. Expression polymorphism at the ARPC4 locus links the actin cytoskeleton with quantitative disease resistance to Sclerotinia sclerotiorum in Arabidopsis thaliana. In The New phytologist, 222, 480-496. doi:10.1111/nph.15580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30393937/
3. Rauhala, Hanna E, Teppo, Susanna, Niemelä, Sanna, Kallioniemi, Anne. . Silencing of the ARP2/3 complex disturbs pancreatic cancer cell migration. In Anticancer research, 33, 45-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23267127/