Ttc39c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttc39c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21040

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc39cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72747-Ttc39c-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttc39c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21040) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 39C
基因别称
1700008N02Rik,2810439F02Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028341 | Ensembl: ENSMUST00000234966
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ttc39c,即tetratricopeptide repeat domain 39C,是一种编码蛋白质的基因,该蛋白质在细胞内主要参与蛋白质之间的相互作用。Ttc39c的表达和功能在不同的组织和病理状态下有所不同,涉及多种生物学过程和疾病。

在肺癌方面,研究表明Ttc39c的表达在肺腺癌中显著增加。当Ttc39c基因被敲除时,人肺癌细胞的增殖、转移和克隆能力受到抑制,而细胞凋亡显著增加。基于转录组学、蛋白质组学和代谢组学分析,Ttc39c可能主要通过代谢途径和p53途径参与肺腺癌的进展[1]。

在骨骼肌方面,Ttc39c在骨骼肌中表达,并在小鼠神经源性萎缩时转录激活。Ttc39c在增殖和分化的肌肉细胞中均有表达,在早期分化时达到峰值,然后随着细胞进一步分化而减少。Ttc39c的表达受MyoD和myogenin的转录抑制,其过度表达会导致肌肉细胞分化受损,ERK1/2 MAP激酶和Hedgehog信号传导受损,以及IFT144和IFT43的表达增加,这些是参与初级纤毛中逆行运输的IFT-A复合物的部分。Ttc39c的敲低也导致肌肉细胞分化受损和Hedgehog和MAP激酶信号传导受损,但不影响IFT144或IFT43的表达。这些结果表明,肌肉细胞分化对异常Ttc39c表达敏感,而正常Ttc39c表达似乎对发育中的肌肉细胞中适当的MAP激酶和Hedgehog信号传导是必要的[2]。

在糖尿病视网膜病变方面,全基因组关联研究发现,TTC39C基因与视力下降的糖尿病黄斑病变相关。这一发现需要通过进一步的复制研究和功能研究来确认[3]。

在癫痫方面,一项基于不协调单卵双胞胎模型的全表观基因组关联研究发现,TTC39C基因与局灶性癫痫相关[4]。

在乳腺癌方面,一项基于替代剪接和免疫浸润的乳腺癌预后模型构建研究表明,TTC39C基因的表达差异与乳腺癌的预后相关[5]。

在山羊奶产量方面,全基因组分析和转录组分析发现TTC39C基因与高奶产量相关[6]。

在肺癌方面,另一项研究表明,TTC39C基因的表达与肺癌患者的预后相关,并可能通过影响肿瘤微环境和免疫细胞浸润发挥作用[7]。

在心肌病方面,一项研究揭示了TTC39C基因与心肌病相关的miRNA-mRNA相互作用网络和信号通路[8]。

在糖尿病肾病方面,一项系统评价和荟萃分析表明,TTC39C基因与糖尿病肾病相关[9]。

在阿尔茨海默病方面,一项研究表明,TTC39C基因的circRNA表达水平与阿尔茨海默病的风险和进展相关[10]。

综上所述,Ttc39c基因的表达和功能涉及多种生物学过程和疾病,包括肺癌、骨骼肌萎缩、糖尿病视网膜病变、癫痫、乳腺癌、山羊奶产量、心肌病、糖尿病肾病和阿尔茨海默病。Ttc39c基因可能通过不同的信号通路和机制影响这些疾病的进展和预后。未来需要进一步研究Ttc39c基因的功能和机制,以及其在疾病诊断、治疗和预防中的应用价值。

参考文献:
1. Rong, Hao, Peng, Jun, Ma, Ke, Zhu, Jiang, He, Jin-Tao. 2022. Ttc39c is a potential target for the treatment of lung cancer. In BMC pulmonary medicine, 22, 391. doi:10.1186/s12890-022-02173-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36303158/
2. Hayes, Caleb S, Labuzan, Sydney A, Menke, Jacob A, Haddock, Ashley N, Waddell, David S. 2019. Ttc39c is upregulated during skeletal muscle atrophy and modulates ERK1/2 MAP kinase and hedgehog signaling. In Journal of cellular physiology, 234, 23807-23824. doi:10.1002/jcp.28950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31188487/
3. Meng, Weihua, Chan, Brian W, Ezeonwumelu, Chinenyenwa, Soler, Vencent, Palmer, Colin Na. 2019. A genome-wide association study implicates that the TTC39C gene is associated with diabetic maculopathy with decreased visual acuity. In Ophthalmic genetics, 40, 252-258. doi:10.1080/13816810.2019.1633549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264924/
4. Mohandas, Namitha, Loke, Yuk Jing, Hopkins, Stephanie, Vadlamudi, Lata, Craig, Jeffrey M. 2019. Evidence for type-specific DNA methylation patterns in epilepsy: a discordant monozygotic twin approach. In Epigenomics, 11, 951-968. doi:10.2217/epi-2018-0136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31166810/
5. Zhang, Dongni, Lu, Wenping, Zhuo, Zhili, Wu, Xiaoqing, Cui, Yongjia. 2022. Construction of a breast cancer prognosis model based on alternative splicing and immune infiltration. In Discover oncology, 13, 78. doi:10.1007/s12672-022-00506-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35988113/
6. Zhao, Jianqing, Shi, Chenbo, Kamalibieke, Jiayidaer, Wang, Wei, Luo, Jun. 2024. Whole genome and transcriptome analyses in dairy goats identify genetic markers associated with high milk yield. In International journal of biological macromolecules, 292, 139192. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39736302/
7. Bao, Guangyao, Li, Tian, Guan, Xiaojiao, Xiang, Yifan, Zhong, Xinwen. 2022. Development of a Prognostic Alternative Splicing Signature Associated With Tumor Microenvironment Immune Profiles in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 880478. doi:10.3389/fonc.2022.880478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832557/
8. Bonet, Fernando, Hernandez-Torres, Francisco, Ramos-Sánchez, Mónica, Mangas, Alipio, Toro, Rocio. 2024. Unraveling the Etiology of Dilated Cardiomyopathy through Differential miRNA-mRNA Interactome. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14050524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785931/
9. Tziastoudi, Maria, Stefanidis, Ioannis, Zintzaras, Elias. 2020. The genetic map of diabetic nephropathy: evidence from a systematic review and meta-analysis of genetic association studies. In Clinical kidney journal, 13, 768-781. doi:10.1093/ckj/sfaa077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33123356/
10. Li, Yuanlong, Fan, Hua, Sun, Jun, Zhang, Wei, Ma, Peizhi. 2020. Circular RNA expression profile of Alzheimer's disease and its clinical significance as biomarkers for the disease risk and progression. In The international journal of biochemistry & cell biology, 123, 105747. doi:10.1016/j.biocel.2020.105747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32315771/