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Ciao3-KO 基因敲除小鼠

Ciao3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ciao3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21038

品系全称

C57BL/6JCya-Ciao3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67563-Ciao3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ciao3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21038) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytosolic iron-sulfur assembly component 3
基因别称
9030612I22Rik，Narfl，PRN
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026238 | Ensembl: ENSMUST00000002350
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~4.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914813Mice homozygous for a targeted knock-out die before E10.5. Mice heterozygous for a targeted allele exhibit partial lethality between E10.5 and birth.
更多信息
Ciao3，也称为NARFL（nuclear prelamin A recognition factor-like），是一种在细胞内发挥重要作用的蛋白质。它被归类为铁硫簇组装网络的一部分，这一网络对于维持细胞的正常功能和代谢至关重要。Ciao3与多种生物学过程有关，包括铁硫簇蛋白的生物合成、细胞对氧化应激的防御以及细胞能量代谢的调节。

铁硫簇蛋白在许多生物化学过程中发挥着关键作用，包括电子传递链、氧合作用、DNA合成和修复。Ciao3在铁硫簇蛋白的生物合成中起着重要作用，它与其他蛋白质相互作用，帮助组装铁硫簇，这对于铁硫簇蛋白的功能至关重要。此外，Ciao3还参与细胞对氧化应激的防御，它能够保护细胞免受高氧环境引起的氧化损伤。在高氧条件下，Ciao3的表达水平升高，这有助于维持细胞内铁硫簇蛋白的稳定性和活性，从而保护细胞免受氧化损伤。

Ciao3还与细胞能量代谢的调节有关。研究发现，Ciao3的缺乏会导致细胞能量代谢的紊乱，从而影响细胞的生长和存活。Ciao3的缺乏会导致线粒体功能障碍，这会降低细胞的能量产生能力，从而影响细胞的生长和存活。此外，Ciao3的缺乏还会导致细胞对药物的敏感性降低，这会降低治疗效果，从而影响疾病的治疗和预后。

在肺癌细胞中，Ciao3的缺乏会导致线粒体功能障碍，这会降低细胞的能量产生能力，从而影响细胞的生长和存活。此外，Ciao3的缺乏还会导致细胞对药物的敏感性降低，这会降低治疗效果，从而影响疾病的治疗和预后。研究发现，Ciao3的缺乏会导致细胞内HIF-1α和DNMT1蛋白水平的升高，这会降低细胞内ND基因的mRNA水平，从而影响线粒体复合物I的活性和mtDNA的拷贝数，导致细胞能量代谢的紊乱[1]。

在人类细胞中，Ciao3与IscA1相互作用，参与铁硫簇蛋白的生物合成。IscA1是一种在细胞内发挥重要作用的蛋白质，它参与铁硫簇蛋白的生物合成，这对于细胞的正常功能和代谢至关重要。Ciao3与IscA1的相互作用有助于组装铁硫簇，这对于铁硫簇蛋白的功能至关重要。此外，Ciao3与IscA1的相互作用还有助于维持细胞内铁硫簇蛋白的稳定性和活性，从而保护细胞免受氧化损伤[2]。

综上所述，Ciao3是一种重要的蛋白质，它在铁硫簇蛋白的生物合成、细胞对氧化应激的防御以及细胞能量代谢的调节中发挥着重要作用。Ciao3的缺乏会导致细胞功能障碍和疾病的发生，包括肺癌、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。因此，深入研究Ciao3的生物学功能和作用机制，有助于我们更好地理解细胞功能和疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Hongzhou, Wu, Xueqin, Yang, Tianrong, Xu, Ying, Peng, Jie. 2023. NARFL deficiency caused mitochondrial dysfunction in lung cancer cells by HIF-1α-DNMT1 axis. In Scientific reports, 13, 17176. doi:10.1038/s41598-023-44418-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37821486/
2. Song, Daisheng, Tu, Zheng, Lee, Frank S. . Human ISCA1 interacts with IOP1/NARFL and functions in both cytosolic and mitochondrial iron-sulfur protein biogenesis. In The Journal of biological chemistry, 284, 35297-307. doi:10.1074/jbc.M109.040014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19864422/

资料下载

S-KO-21038_6J_67563_Ciao3_Exon 1~4_strategy.pdf
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