Jade1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Jade1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21036

品系全称

C57BL/6JCya-Jade1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269424-Jade1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jade1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
jade family PHD finger 1
基因别称
D530048A03Rik,Phf17,mKIAA1807
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172303 | Ensembl: ENSMUST00000163764
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925835Though mice homozygous for mutations of this locus show no overt phenotype at birth, fewer survive to weaning than expected by Mendelian ratios.
Jade1,也称为PHD锌指蛋白,是一种在多个生物过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质包含两个植物同源域(PHD),这是一种锌指结构域,与组蛋白H3和DNA的相互作用有关。Jade1在基因转录、细胞周期调控、DNA复制和细胞分裂中发挥关键作用。此外,Jade1还与肿瘤抑制因子pVHL相互作用,参与肿瘤的发生发展[1]。

Jade1基因在胚胎发育中具有重要功能。在基因敲除小鼠模型中,Jade1的缺失导致小鼠存活率降低,体重和脑重减少,但组织学分析显示小鼠脑部发育正常[2]。这表明Jade1对哺乳动物脑部发育不是必需的。此外,Jade1在多种胚胎区域表达,包括原始条纹、尾芽、早期囊胚和脑室区的皮质等,这些区域与多能或组织特异性祖细胞有关[1]。

Jade1在细胞再生中也发挥着重要作用。研究发现,Jade1的两个异构体Jade1S和Jade1L与HBO1相互作用,促进组蛋白在染色质环境中的乙酰化。在急性肾损伤小鼠模型中,Jade1S、Jade1L和HBO1的表达在损伤和再生过程中发生变化,表明Jade1-HBO1复合物在急性肾损伤和上皮细胞恢复中发挥重要作用[5]。此外,Jade1S-HBO1复合物特异性地标记H4组蛋白,与上皮细胞增殖相关[5]。

Jade1在神经退行性疾病中也发挥重要作用。研究发现,Jade1在tau蛋白聚集的神经元中显著上调,并且与tau蛋白的4R和3R/4R亚型结合,而不与3R亚型结合[3]。在果蝇模型中,Jade1的敲低增强了tau蛋白引起的毒性和凋亡[3]。这表明Jade1在tau蛋白病理学中发挥重要作用,可能是神经退行性疾病的潜在治疗靶点。

Jade1还与病毒感染相关。研究发现,Jade3作为HBO1乙酰转移酶复合物的核心亚基,在限制流感A病毒感染中发挥重要作用。Jade3激活NF-κB信号通路,促进抗病毒基因IFITM3的表达,从而抑制流感A病毒感染[4]。

综上所述,Jade1是一种在多个生物过程中发挥重要作用的基因。它在基因转录、细胞周期调控、DNA复制和细胞分裂中发挥关键作用,还与肿瘤抑制、神经退行性疾病和病毒感染相关。Jade1的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tzouanacou, Elena, Tweedie, Susan, Wilson, Valerie. . Identification of Jade1, a gene encoding a PHD zinc finger protein, in a gene trap mutagenesis screen for genes involved in anteroposterior axis development. In Molecular and cellular biology, 23, 8553-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14612400/
2. Wang, Jingpeng, Chai, Baihui, Yang, Yanlang, Wang, Zhao-Qi, Li, Tangliang. 2023. JADE1 is dispensable for the brain development in mice. In Biochemical and biophysical research communications, 695, 149421. doi:10.1016/j.bbrc.2023.149421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38171233/
3. Farrell, Kurt, Kim, SoongHo, Han, Natalia, White Iii, Charles L, Crary, John F. 2021. Genome-wide association study and functional validation implicates JADE1 in tauopathy. In Acta neuropathologica, 143, 33-53. doi:10.1007/s00401-021-02379-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34719765/
4. Munir, Moiz, Embry, Aaron, Doench, John G, Wilen, Craig B, Orchard, Robert C. 2024. Genome-wide CRISPR activation screen identifies JADE3 as an antiviral activator of NF-kB-dependent IFITM3 expression. In The Journal of biological chemistry, 300, 107153. doi:10.1016/j.jbc.2024.107153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38462163/
5. Havasi, Andrea, Haegele, Joseph A, Gall, Jonathan M, Bonegio, Ramon G, Panchenko, Maria V. 2012. Histone acetyl transferase (HAT) HBO1 and JADE1 in epithelial cell regeneration. In The American journal of pathology, 182, 152-62. doi:10.1016/j.ajpath.2012.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23159946/