Svip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Svip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21019

品系全称

C57BL/6JCya-Svipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75744-Svip-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Svip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21019) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small VCP/p97-interacting protein
基因别称
1700006C13Rik,6620401M08Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160345 | Ensembl: ENSMUST00000098414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SVIP,即Small VCP-interacting Protein,是一种与97-kDa Valosin-containing protein (VCP)相互作用的蛋白质。VCP是一种重要的ATP酶,参与多种细胞过程,包括内质网相关的蛋白质降解(ERAD)、自噬、蛋白质运输和细胞周期调控。SVIP最初被发现是作为雄激素反应基因之一,以及许多调节VCP的辅助因子之一。SVIP在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括生殖、代谢和癌症发展。

在生殖方面,SVIP在卵巢组织中表达,并与VCP共同定位于核和细胞质。这表明SVIP可能参与卵母细胞的发生和卵巢功能的调控[1]。此外,SVIP在乳腺癌细胞系中的表达水平显著升高,并且与乳腺癌患者的预后相关[2]。这表明SVIP可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。

在代谢方面,SVIP在果蝇肠道中的过表达可以抑制与高脂肪饮食相关的病理特征,包括脂肪积累、体重增加和寿命缩短[4]。这表明SVIP可能参与调节肠道代谢和脂肪代谢。此外,SVIP的酰化对多系统蛋白病(MSP)相关VCP变体(R155H-VCP)介导的细胞死亡至关重要[3]。

在癌症方面,SVIP是一种内源性ERAD抑制剂,其表达下调与癌症的发生和发展相关。SVIP的下调导致ERAD活性增强,从而促进肿瘤细胞的生长和代谢重编程[5]。此外,SVIP的表达还受到雄激素受体(AR)的调控,AR通过抑制SVIP的表达促进胶质瘤的发生和发展[6]。

在蛋白质功能和结构方面,SVIP是一种具有内在无序蛋白结构的蛋白质,其与VCP和内质网膜的结合是酰化依赖性的[3]。SVIP与VCP共定位在神经元细胞体中,并可能与髓鞘形成相关[7]。此外,SVIP还能够调节p97/VCP的亚细胞定位和自噬的调控[5]。

综上所述,SVIP是一种多功能的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。SVIP的异常表达与生殖、代谢和癌症的发生和发展相关。深入研究SVIP的生物学功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kartal, Bahar, Alimoğulları, Ebru, Çaylı, Sevil. 2023. The immunoexpression of valosin-containing protein and small VCP-interacting protein in rat ovaries. In Anatomia, histologia, embryologia, 52, 546-551. doi:10.1111/ahe.12914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36843060/
2. Atalay Şahar, Esra, Ballar Kirmizibayrak, Petek. 2023. Differential Expression and Function of SVIP in Breast Cancer Cell Lines and In Silico Analysis of Its Expression and Prognostic Potential in Human Breast Cancer. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12101362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37408196/
3. Ramzan, Firyal, Kumar, Ashish, Abrar, Fatima, Guyn, Colm, Martin, Dale D O. 2024. Fatty links between multisystem proteinopathy and small VCP-interacting protein. In Cell death discovery, 10, 358. doi:10.1038/s41420-024-02118-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117616/
4. Mercola, Brennan M, Villalobos, Tatiana V, Wood, Jocelyn E, Basu, Ankita, Johnson, Alyssa E. 2025. Increased expression of the small lysosomal gene SVIP in the Drosophila gut suppresses pathophysiological features associated with a high-fat diet. In Biology open, 14, . doi:10.1242/bio.061601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39882732/
5. Wang, Yang, Ballar, Petek, Zhong, Yongwang, Li, Jun, Fang, Shengyun. 2011. SVIP induces localization of p97/VCP to the plasma and lysosomal membranes and regulates autophagy. In PloS one, 6, e24478. doi:10.1371/journal.pone.0024478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21909394/
6. Bao, Dejun, Cheng, Chuandong, Lan, Xiaoqiang, Zhang, Bo, Fang, Shengyun. . Regulation of p53wt glioma cell proliferation by androgen receptor-mediated inhibition of small VCP/p97-interacting protein expression. In Oncotarget, 8, 23142-23154. doi:10.18632/oncotarget.15509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28423563/
7. Wu, Jiawen, Peng, Dungeng, Voehler, Markus, Sanders, Charles R, Li, Jun. 2013. Structure and expression of a novel compact myelin protein - small VCP-interacting protein (SVIP). In Biochemical and biophysical research communications, 440, 173-8. doi:10.1016/j.bbrc.2013.09.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24055875/