Ufc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ufc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21014

品系全称

C57BL/6JCya-Ufc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66155-Ufc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ufc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21014) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1
基因别称
1110021H02Rik,ESTM29
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025388 | Ensembl: ENSMUST00000080001
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ufc1,也称为Ufm1-conjugating enzyme 1,是一种重要的蛋白质,属于Ufmylation系统的组成部分。Ufmylation是一种在真核生物中普遍存在的蛋白质翻译后修饰过程,与细胞自噬、内质网(ER)稳态和脑发育等生物学过程密切相关。

Ufc1在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌和肾细胞癌(RCC)。在结直肠癌中,linc-UFC1的表达与肿瘤等级、N期和M期呈正相关,抑制linc-UFC1的表达可以抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,从而发挥抑癌作用[1]。在NSCLC中,UFC1的表达与肿瘤浸润相关,通过抑制PTEN的表达促进NSCLC的进展[2]。在胃癌中,UFC1的表达升高与预后不良相关,通过调节miR-498/Lin28b轴促进胃癌的进展[3]。在RCC中,UFC1的表达升高与预后不良相关,通过调节miR-34a/CXCL10轴促进RCC的进展[4]。

除了在癌症中的作用,Ufc1在植物中也发挥重要作用。在植物中,Ufc1参与调节自噬和ER稳态,维持植物对环境胁迫的响应[6]。Ufc1与EZH2相互作用,通过抑制PTEN的表达促进NSCLC的进展[2]。Ufc1作为miR-34a的海绵,通过调节miR-34a的表达影响乳腺癌的增殖和迁移[5]。

Ufc1在脑发育中也发挥重要作用。Ufc1的突变与严重的早期发病性脑病和进行性小头症相关,表明Ufc1在人类脑发育中具有重要作用[7]。

综上所述,Ufc1是一种重要的蛋白质,参与调节多种生物学过程,包括细胞自噬、ER稳态、脑发育和癌症进展。Ufc1在癌症中发挥重要作用,可以作为癌症诊断和预后的潜在生物标志物和治疗方法。

参考文献:
1. Yu, T, Shan, T-D, Li, J-Y, Zhong, W, Chen, Q-K. 2016. Knockdown of linc-UFC1 suppresses proliferation and induces apoptosis of colorectal cancer. In Cell death & disease, 7, e2228. doi:10.1038/cddis.2016.124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27195675/
2. Zang, Xueyan, Gu, Jianmei, Zhang, Jiayin, Xu, Wenrong, Zhang, Xu. 2020. Exosome-transmitted lncRNA UFC1 promotes non-small-cell lung cancer progression by EZH2-mediated epigenetic silencing of PTEN expression. In Cell death & disease, 11, 215. doi:10.1038/s41419-020-2409-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32242003/
3. Zhang, Xu, Liang, Wei, Liu, Jibin, Jiang, Pengcheng, Xu, Wenrong. 2018. Long non-coding RNA UFC1 promotes gastric cancer progression by regulating miR-498/Lin28b. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 134. doi:10.1186/s13046-018-0803-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29970131/
4. Wang, Jinteng, Liu, Guanlin. 2023. Long noncoding RNA UFC1 acts as an oncogene via stimulating EZH2-induced inhibition of APC expression in renal cell carcinoma. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 152-156. doi:10.14715/cmb/2023.69.4.24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37329532/
5. Xie, Ruilian, Wang, Maoyuan, Zhou, Wenting, Shi, Huaqiu, Wu, Longqiu. 2019. Long Non-Coding RNA (LncRNA) UFC1/miR-34a Contributes to Proliferation and Migration in Breast Cancer. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 7149-7157. doi:10.12659/MSM.917562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31544897/
6. Li, Baiying, Jiang, Liwen. 2023. Ufmylation bridges autophagy and ER homeostasis in plants. In Autophagy, 19, 2830-2831. doi:10.1080/15548627.2023.2203985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37126567/
7. Nahorski, Michael S, Maddirevula, Sateesh, Ishimura, Ryosuke, Komatsu, Masaaki, Alkuraya, Fowzan S. . Biallelic UFM1 and UFC1 mutations expand the essential role of ufmylation in brain development. In Brain : a journal of neurology, 141, 1934-1945. doi:10.1093/brain/awy135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29868776/