Rbms3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbms3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21011

品系全称

C57BL/6JCya-Rbms3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207181-Rbms3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbms3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif, single stranded interacting protein
基因别称
6720477E09Rik,8430436O14Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001172121 | Ensembl: ENSMUST00000164018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBMS3,也称为RNA结合基序、单链相互作用蛋白3,是一种编码富含甘氨酸的RNA结合蛋白的基因。RBMS3属于c-Myc基因单链结合蛋白家族(MSSP),在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。RBMS3的表达和功能受到多种因素的调控,包括Wnt/β-catenin信号通路、microRNA表达和RNA稳定性等。RBMS3的功能主要与其RNA结合能力相关,它可以与多种RNA分子结合,影响它们的稳定性和翻译效率,进而影响基因表达和生物学过程。

RBMS3在多种癌症中发挥重要作用,包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等。在肺癌中,RBMS3的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,RBMS3的表达水平下调与肺癌的恶性进展相关,RBMS3的表达下调可以促进肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1,4]。此外,RBMS3的表达水平还与肺癌患者的雌激素受体(ER)状态相关,RBMS3表达水平下调的患者通常具有较差的预后[6]。在鼻咽癌和食管癌中,RBMS3的表达水平也下调,并且RBMS3可以直接结合到c-Myc基因的启动子区域,抑制c-Myc的表达,进而抑制肿瘤的发生和发展[1]。在乳腺癌和卵巢癌中,RBMS3的表达水平也下调,RBMS3的表达下调可以促进乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并且RBMS3的表达下调与患者的预后相关[5,7]。

RBMS3在骨代谢中也发挥重要作用。研究表明,RBMS3与骨矿物质密度(BMD)相关,RBMS3的基因多态性可以影响BMD,进而影响骨质疏松症的发生和发展[2]。此外,RBMS3还与颌骨坏死(BRONJ)的发生相关,RBMS3的基因突变可以增加BRONJ的风险[3]。

综上所述,RBMS3是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。RBMS3在多种癌症中发挥肿瘤抑制的作用,RBMS3的表达下调可以促进肿瘤的发生和发展。此外,RBMS3还与骨代谢相关,RBMS3的基因多态性可以影响BMD,进而影响骨质疏松症的发生和发展。RBMS3的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Ya-Nan, Liu, Yu, Meng, Qingwei, Fu, Songbin, Tong, Dandan. 2015. RBMS3 is a tumor suppressor gene that acts as a favorable prognostic marker in lung squamous cell carcinoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 32, 459. doi:10.1007/s12032-014-0459-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25588924/
2. Yang, Tie-Lin, Guo, Yan, Li, Jian, Papasian, Christopher J, Deng, Hong-Wen. . Gene-gene interaction between RBMS3 and ZNF516 influences bone mineral density. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 28, 828-37. doi:10.1002/jbmr.1788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045156/
3. . 2012. RBMS3: a novel gene implicated in the risk of BRONJ. In BoneKEy reports, 1, 118. doi:10.1038/bonekey.2012.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951499/
4. Vaishnavi, Aria, Juan, Joseph, Jacob, Maebh, Mann, Michael B, McMahon, Martin. . Transposon Mutagenesis Reveals RBMS3 Silencing as a Promoter of Malignant Progression of BRAFV600E-Driven Lung Tumorigenesis. In Cancer research, 82, 4261-4273. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-3214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36112789/
5. Yang, Yuan, Quan, Lingli, Ling, Ye. 2017. RBMS3 Inhibits the Proliferation and Metastasis of Breast Cancer Cells. In Oncology research, 26, 9-15. doi:10.3727/096504017X14871200709504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28409548/
6. Wang, Chunyang, Wu, Yidan, Liu, Yunqi, Li, Xiaoxi, Yu, Liang. . Tumor Suppressor Effect of RBMS3 in Breast Cancer. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211004921. doi:10.1177/15330338211004921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33910421/
7. Wang, Mei, Fu, Xiangjun, Wang, Wei, Shao, Yanting, Li, Shuqin. 2022. Comprehensive bioinformatics analysis confirms RBMS3 as the central candidate biological target for ovarian cancer. In Medical engineering & physics, 110, 103883. doi:10.1016/j.medengphy.2022.103883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36075788/