Cilp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cilp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20998

品系全称

C57BL/6JCya-Cilpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214425-Cilp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cilp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cartilage intermediate layer protein, nucleotide pyrophosphohydrolase
基因别称
9830114D16,C130036G17Rik,CILP-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173385 | Ensembl: ENSMUST00000048762
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cilp,全称为cartilage intermediate layer protein(软骨中间层蛋白),是一种在软骨组织中丰富的细胞外基质蛋白。它在维持软骨组织的结构和功能中发挥着重要作用。Cilp的表达水平与多种疾病相关,包括骨关节炎、腰椎间盘退变和心脏纤维化等。

研究表明,Cilp在骨关节炎中表达增加,可能与软骨细胞的代谢和软骨基质的重塑有关[4]。Cilp还与腰椎间盘退变的发生发展相关,其基因多态性与腰椎间盘退变的风险降低相关[2]。此外,Cilp在心脏纤维化中也发挥着重要作用,其表达水平与心脏纤维化的程度相关[3]。

除了在骨关节炎和腰椎间盘退变中的表达增加外,Cilp在乳腺癌脑转移中也发挥重要作用。研究表明,Cilp在乳腺癌脑转移中表达下调,且低Cilp表达与不良预后相关[1]。Cilp的表达下调与血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达呈负相关,而VEGFA参与调节脑转移的发生发展。此外,Cilp的表达还与免疫浸润相关,Cilp表达与T细胞受体信号通路相关,可能通过免疫效应参与乳腺癌脑转移的发生[1]。

除了在骨关节炎、腰椎间盘退变和心脏纤维化中的表达增加外,Cilp在乳腺癌脑转移中也发挥重要作用。研究表明,Cilp在乳腺癌脑转移中表达下调,且低Cilp表达与不良预后相关[1]。Cilp的表达下调与血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达呈负相关,而VEGFA参与调节脑转移的发生发展。此外,Cilp的表达还与免疫浸润相关,Cilp表达与T细胞受体信号通路相关,可能通过免疫效应参与乳腺癌脑转移的发生[1]。

综上所述,Cilp是一种在软骨组织中丰富的细胞外基质蛋白,其表达水平与多种疾病相关,包括骨关节炎、腰椎间盘退变和心脏纤维化等。Cilp在骨关节炎和腰椎间盘退变中的表达增加,可能与其在软骨细胞代谢和软骨基质重塑中的作用有关。Cilp在心脏纤维化中也发挥着重要作用,其表达水平与心脏纤维化的程度相关。此外,Cilp在乳腺癌脑转移中也发挥重要作用,其表达下调与不良预后相关,并可能与免疫浸润和VEGFA表达相关。Cilp的研究有助于深入理解其在各种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Xiaolin, Yang, Ning, Zhou, Xingguo, Yang, Zhe, Li, Xiaomei. 2022. CILP, a Putative Gene Associated With Immune Infiltration in Breast Cancer Brain Metastases. In Frontiers in genetics, 13, 862264. doi:10.3389/fgene.2022.862264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711946/
2. S M, Harshitha, M K, Sibin, G K, Chetan, I Bhat, Dhananjaya. 2018. Association of CILP, COL9A2 and MMP3 Gene Polymorphisms with Lumbar Disc Degeneration in an Indian Population. In Journal of molecular neuroscience : MN, 66, 378-382. doi:10.1007/s12031-018-1182-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30288688/
3. McLellan, Micheal A, Skelly, Daniel A, Dona, Malathi S I, Rosenthal, Nadia A, Pinto, Alexander R. 2020. High-Resolution Transcriptomic Profiling of the Heart During Chronic Stress Reveals Cellular Drivers of Cardiac Fibrosis and Hypertrophy. In Circulation, 142, 1448-1463. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.045115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32795101/
4. Mori, Masaki, Nakajima, Masahiro, Mikami, Yasuo, Kubo, Toshikazu, Ikegawa, Shiro. 2006. Transcriptional regulation of the cartilage intermediate layer protein (CILP) gene. In Biochemical and biophysical research communications, 341, 121-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16413503/